製品
パノビノスタットは、2015年にカプセルの形で多くの国で承認されました(Farydak)。
構造と特性
パノビノスタット(C21H23N3O2Mr = 349.4 g / mol)はパノビノスタットとして薬物に存在します 乳酸、白からわずかに黄色または茶色がかった 粉 それはやや溶けにくい 水。 インドール、ヒドロキサム酸、プロペンアミド誘導体です。
エフェクト
パノビノスタット(ATC L01XX42)には、細胞毒性と抗増殖性があります。 この効果は、からのアセチル基の除去を触媒するヒストンデアセチラーゼ(HDAC)の阻害によるものです。 リジン ヒストンの残基。 これは、アセチル化ヒストンの蓄積と最終的な細胞死(アポトーシス)につながります。 パノビノスタットの半減期は37時間と長いです。
適応症
多発性骨髄腫の治療に(一次治療薬としてではなく、 ボルテゾミブ & デキサメタゾン).
用量
SmPCによると。 カプセル 一日おきに同じ時間に完全に撮影されます 胃。 治療は治療のサイクルで行われます。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
パノビノスタットはCYP3Aの基質であり、CYP2D6とCYP2C19がわずかに関与しています。 それはいくつかのUGTアイソザイムによってグルクロン酸抱合されます。 対応する薬物-薬物 相互作用 発生することがあります。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 下痢, 疲労, 吐き気、末梢性浮腫、食欲不振、 発熱, 嘔吐.