注射用溶液

ジゴキシン：薬の効果、副作用、投与量および使用

製品ジゴキシンは多くの国で錠剤の形で注射用溶液として市販されており、1960年から承認されています（DigoxinJuvisé、オリジナル：サンド）。構造と特性ジゴキシン（C41H64O14、Mr = 780.96 g / mol）は、の葉から得られる強心配糖体です。それはXNUMXつの糖単位（ヘキソース）と…で構成されていますジゴキシン：薬の効果、副作用、投与量および使用

オファツムマブ

製品オファツムマブは、白血病治療用の輸液を調製するための濃縮物として2009年に承認されました（Arzerra）。 2020年に、注射用のソリューションがMS治療のために米国で承認されました（Kesimpta）。構造と特性オファツムマブは、バイオテクノロジーの方法で製造されたヒトIgG1モノクローナル抗体です。分子量があります… オファツムマブ

オフロキサシン

製品オフロキサシンは、点眼薬、眼軟膏（Floxal、Floxal UD）、錠剤、および注射用溶液（Tarivid）として市販されています。有効成分は1987年に多くの国で承認され、点眼薬は1992年に承認されました。エナンチオマーのレボフロキサシンも市場に出回っています（タバニック、ジェネリック）。この記事は、眼の使用について言及しています。構造と特性オフロキサシン… オフロキサシン

オランザピン

製品オランザピンは、フィルムコーティング錠、溶融錠、注射液用粉末（Zyprexa、ジェネリック）として市販されています。 1996年から米国とEUで、1997年から多くの国で承認されています。ジェネリック版は2012年に市場に参入しました。構造と特性オランザピン（C17H20N4S、Mr = 312.4 g / mol）はチエノベンゾジアゼピンに属します… オランザピン

オマリズマブ

製品オマリズマブは、注射液用の粉末および溶媒として市販されています（Xolair）。 2006年以来、多くの国で承認されています。構造と特性オマリズマブは、分子量が約149kDaの組換え型ヒト化モノクローナル抗体です。効果オマリズマブ（ATC R03DX05）には、抗アレルギー作用と抗喘息作用があります。効果は基づいています… オマリズマブ

ケトプロフェン

製品ケトプロフェンはゲル（Fastum）として市販されています。 1992年から多くの国で、1978年からEUで承認されています。-エナンチオマーデクスケトプロフェンは、錠剤および注射液として入手できます（Ketesse）。この記事では、外部での使用について説明します。局所ケトプロフェンの安全性がフランスで質問された後… ケトプロフェン

エミシズマブ

製品エミシズマブは、2017年に米国で、2018年にEUおよび多くの国で注射用皮下液剤として承認されました（Hemlibra）。構造と特性エミシズマブは、第IXa因子と第X因子に結合するヒト化および修飾された二重特異性IgG4モノクローナル抗体です。これはヒト抗体です。それは分子を持っています… エミシズマブ

クロナゼパム

製品クロナゼパムは、錠剤、注射液、経口薬（リボトリル）として市販されています。 1973年以来、多くの国で承認されています。米国では、クロナゼパムとして販売されています。構造と特性クロナゼパム（C15H10ClN3O3、Mr = 315.7 g / mol）は、水にほとんど溶けないかすかな黄色がかった結晶性粉末として存在します。それは… クロナゼパム

シルデナフィル

製品シルデナフィルは、フィルムコーティング錠の形で、注射用溶液として市販されています（バイアグラ、レバティオ、ジェネリック）。 1998年から多くの国で承認されています。ジェネリック医薬品は22年2013月21日に発売され、特許はXNUMX月XNUMX日に失効しました。ファイザーはXNUMX月にオリジナルと同じ自動ジェネリックシルデナフィルファイザーを発売しました。の … シルデナフィル

ヘキサプレナリン

製品ヘキサプレナリンは注射用溶液として市販されています（Gynipral）。 1984年以来、多くの国で承認されています。錠剤の承認は31年2013月22日に取り消されました。これは、母子で発生する可能性のある心血管系の副作用が原因である可能性があります。構造と特性ヘキサプレナリン（C32H2N6O420.5、Mr = XNUMX g / mol）… ヘキサプレナリン

メスナ

製品メスナは、フィルムコーティング錠および注射液（ウロミテキサン）として市販されています。 1981年以来、多くの国で承認されています。構造と特性メスナ（C 2 H 5 NaO 3 S 2、M r = 164.2 g / mol）はチオール化合物です。それは白から淡黄色、結晶性、…として存在します。メスナ

Vonicogアルファ

製品Vonicogalfaは、2015年に米国で、2018年にEUとスイスで、注射用溶液を調製するための凍結乾燥剤および溶媒として承認されました（Veyvondi、米国：Vonvendi）。これは、最初の組換えフォンウィルブランド因子でした。構造と特性Vonicogアルファは、精製された組換え型のヒトフォンウィルブランドです… Vonicogアルファ