製品
ダクリズマブは、2016年に米国とEUで、2017年に多くの国でMS治療用注射液として承認されました（Zinbryta）。 2018年に、薬は深刻なために市場から撤退しました 副作用。 これら 副作用 含まれました 肝臓 脳症の損傷と報告（脳炎, 髄膜脳炎）。 ダクリズマブは、1998年以来、拒絶反応を防ぐための輸液濃縮物として多くの国で承認されています。 腎臓 移植 （ゼナパックス）。 Zenapaxはご利用いただけなくなりました。
構造と特性
ダクリズマブは、分子量1kDaのヒト化IgG144モノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
ダクリズマブ（ATC L04AC01）には免疫抑制作用があります。 抗体は、インターロイキン25受容体（IL-2R）のアルファサブユニットであるCD2に結合します。 Tリンパ球、およびインターロイキン-2（IL-2）と相互作用してそれを阻害します。 これにより、活性化されたT細胞の数が減少します。 ダクリズマブの半減期は21日と長いです。
適応症
再発寛解型の成人患者の治療に 多発性硬化症 （ジンブリタ）。 以前：同種異系腎後の急性拒絶反応の予防 移植 （ゼナパックス）。
用量
SmPCによると。 注射液は月XNUMX回皮下注射します。
禁忌
- 過敏症
- 重度の活動性感染症およびリスクの高い患者
- 活動性の慢性感染症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ダクリズマブはと組み合わせるべきではありません 薬物 に有毒である 肝臓.
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 発疹、増加を含む アラニン アミノトランスアミナーゼ（ALT）、および うつ病。 まれに、深刻 肝臓 けがをする恐れがあります。
