ターナー症候群:診断テスト

義務的 医療機器の診断.

  • ネック 超音波検査による折り目透明度測定(超音波 試験) – の 11 週目と 14 週目に最適 妊娠; もし 頭蓋骨 が 45 mm より大きい場合、これは以下に加えて他の染色体異常を示している可能性があります。 ターナー症候群:10トリソミー、13トリソミー(パタウ症候群)、15トリソミー、16トリソミー、 18トリソミー (エドワーズ症候群)、21トリソミー(ダウン症候群)、22トリソミー、トリソX症候群(Xトリソミー)、モノソミーX(ターナー症候群), クラインフェルター症候群 (多くの場合、過剰な X 染色体 (47, XXY) によって特徴付けられます)。

オプション 医療機器の診断 –歴史の結果に応じて、 身体検査 および必須の実験室パラメータ– 鑑別診断.

  • 3D超音波 (の XNUMX 次元イメージング 胎児/unborn 子供) – 理想的には 12 週から 16 週 妊娠 [ヌーナン症候群とゼルウィガー症候群による]。
  • 終了 超音波 (臓器超音波) – 理想的には 19 週目と 20 週目の間 妊娠 [ヌーナン症候群とゼルウィガー症候群による]。