概要
シタロプラム とアルコールは他に比べて相互作用が比較的少ない 抗うつ 薬物。 それにもかかわらず、起こりうる副作用は真剣に受け止められるべきです。 シタロプラム うつ病性障害の治療に使用される薬です。
それは最も頻繁に処方されるもののXNUMXつです 向精神薬。 効果はその選択性に基づいています セロトニン 再取り込み阻害（SSRI). セロトニン 気分を明るくするだけでなく、不安を和らげる効果のあるメッセンジャー物質です。
細胞間のギャップでその濃度を上げると、気分にプラスの効果があります。 シタロプラム 錠剤の形で摂取され、で最高濃度に達します 血 XNUMX〜XNUMX時間後。 その半減期、すなわち有効成分の半分がまだ存在するまでの時間 血、最大30時間かかる場合があります。
それのほとんどはで分解されます 肝臓 そして、ごく一部だけが尿とともに排泄されます。 ザ・ 肝臓 アルコールの分解の中心的な器官でもあります。 アルコールとシタロプラムの同時摂取は、の有効性に悪影響を与える可能性があります 抗うつ.
これまでのところ、決定的な相互作用はまだ証明されていません。 シタロプラムを同時に服用しているときに時々アルコールを摂取しても問題はありません。 ただし、これは治療を行う医師と話し合う必要があります。
どの相互作用が発生しますか？
シタロプラムとアルコールを同時に服用すると、相互作用を引き起こす可能性があります。 これらは主に用量依存的であり、個人に関連しています 肝臓 関数。 アルコールは最初にアルコールデヒドロゲナーゼによってアセトアルデヒドに変換されます。
450番目のステップでは、別の酵素の助けを借りて酢酸塩が生成されます。 供給されるアルコール濃度が高い場合は、さらにシステムが追加されます。 これはシトクロムP-XNUMXファミリーの酵素です。
アルコールだけでなく、シタロプラムもこのように分解することができます。 XNUMXつの薬剤は分解の結合部位をめぐって競合します 酵素。 その結果、向精神薬の有効性が高まり、半減期が長くなります。
このため、副作用がより集中的に発生する可能性があります。 向精神薬はまた、特定のCYPの機能を阻害します 酵素、これは次にアルコールの分解を遅らせ、効果の増加に関連しています。 シタロプラムは中央部で効果的です 神経系 そして、高濃度では、とりわけ、顕著な倦怠感と精神状態への影響につながります。
うつ症状の激化に加えて、 幻覚 発生する可能性があります。 低濃度では、アルコールはアルコールデヒドロゲナーゼとアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼの助けを借りて酢酸塩に分解されます。 一方、大量のアルコールが添加された場合、分解はシトクロムP450ファミリーの酵素の助けを借りて行われます。
シタロプラムは肝臓でも代謝されます 酵素 このファミリーの、特定のCYP酵素の阻害を引き起こします。 したがって、シタロプラムの摂取と組み合わせて大量のアルコールを消費すると、アルコールの分解が遅れます。 その酔わせる効果が強化されます。
フィルムの破れの可能性、すなわち不足の期間 メモリ、増加します。 攻撃性は可能性のXNUMXつです シタロプラムの副作用。 ほとんどの場合、それは唯一の副作用ではありませんが、一緒に発生する可能性があります 気分のむら、ドライ 口, 消化器系の問題、不安症状と悪夢の増加。
アルコール摂取に関連して、攻撃的な行動をとる傾向が高まる可能性があります。 シタロプラムは、過剰摂取の結果として心拍数の変化を引き起こす可能性があります。 これらは、とりわけ、心不整脈として大幅に増加しているように見えます ハート レートと、最悪の場合、の形で 心停止.
ドロップイン 血 圧力も観察できます。 アルコール消費量の減少の遅れの結果としてのシタロプラムの過剰摂取は、一般的に予想されるべきではありません。 シタロプラムの唯一の摂取はすでに影響を与える可能性があるので ハート リズムと 血圧、アルコールとの組み合わせはお勧めしません。
