シタロプラムが副作用を引き起こすのはなぜですか？
シタロプラム 治療に使用される薬です うつ病。 それは私たちのメッセンジャー物質のシステムに介入する薬のグループに属しています 脳。 それは選択的なもののXNUMXつです セロトニン 再取り込み阻害剤。
メッセンジャー物質は、一般的に送信機とも呼ばれます。 セロトニン 私たちの体の中で最も重要なメッセンジャー物質のXNUMXつです。 この物質は、 脳/神経系、 心臓血管系 そして胃腸管で。
最新の研究は、それが気分にも責任があることを示しています。 薬 シタロプラム 今の吸収を防ぎます セロトニン 神経細胞に。 これにより、細胞外空間での濃度が増加します。
増加したセロトニンは、特定の受容体を介してより強く作用できるようになりました。 の治療で うつ病、セロトニンの増加は気分を高揚させ、刺激する効果があります。 ただし、セロトニン濃度の上昇は全身にも影響を与えるため、このグループの薬に典型的ないくつかの副作用が発生する可能性があります。
ドライブの最初の増加は、患者の睡眠障害と神経質につながる可能性があります。 さらに、新たに獲得したドライブは、うつ病患者の自殺のリスクを高めます。 セロトニンも発生するので 胃、苦情もそこで発生する可能性があります。
典型的な副作用は 吐き気, 嘔吐、食欲不振と下痢。 時折出血が発生する可能性があります。 胃 保護錠も追加で服用しています。 別の既知の副作用は、発生率の増加です カリエス、薬が乾燥につながるので 口 したがって、口腔細菌叢を変化させます。
シタロプラムを中止した後の副作用
治療に使用される薬 うつ病 突然中止しないでください。 これは、重度の離脱症状を引き起こす可能性があります。 その理由は シタロプラム メッセンジャー物質の再吸収のためにトランスポーターをブロックすることにより、セロトニンレベルを増加させます 神経細胞.
受容体はまた、数週間の摂取後に感度を変化させます。 メッセンジャー物質の供給が非常に多いため、セロトニンに対する感受性が低くなります。 薬が最終的に中止されると、細胞が再びより多くのセロトニンを吸収できるため、セロトニンの濃度が突然低下します。
低濃度に対してより敏感に反応するために、新しい受容体を形成するのに数週間かかります。 受容体レベルでの変化は、最初に再調整する必要があります。 最初に、不均衡が発生し、それが薬を中止したときに典型的な症状につながります。
これらの副作用は、離脱症状としても知られています。 これは、薬を再び服用せずに状態に慣れるのにかかる時間の間に体が通過する通常のプロセスです。 それらは投薬を止めてから約24時間後に起こります。
用語 SSRI 中断症候群はさまざまな症状をカバーします。 感覚障害などの副作用があります、 痙攣, 気分のむら と性機能障害。 多くの場合、シタロプラムを徐々に中止することで離脱症状を回避できます。 この段階的廃止は数週間以内に行われ、体は薬物の投与量をどんどん下げることに慣れる時間が与えられます。
