サルコイドーシス の炎症性疾患です 結合組織、その原因はまだ明確に理解されていません。 サルコイドーシス 全身に影響を与えますが、特に一般的です リンパ 結節と肺。 ベック病としても知られています。 サルコイドーシス 比較的まれな病気です。
サルコイドーシス（ベック病）。
サルコイドーシスという病気は世界中で発生しています。 サルコイドーシスは、スウェーデンとアイスランドで特に一般的です。 ドイツにおけるこの病気の正確な数は不明です。 推定は40,000人の影響を受けた人です。 サルコイドーシスは必ずしも症状を引き起こすとは限らないため、専門家は実際のサルコイドーシスの発生率はさらに高いと考えています。
それにもかかわらず、サルコイドーシスはまれな病気のXNUMXつです。 他の名前は–この臨床像の最初の記述子の後–急性経過形態についても、ベック病とシャウマン-ベスニエ病です。 レフグレン症候群.
肺、リンパ節、肝臓がしばしば影響を受ける
サルコイドーシスは全身性疾患であり、全身に影響を及ぼします。 特徴は肉芽腫–小さい 結合組織 炎症反応の兆候としての結節。 原則として、これらはどの臓器組織でも発生する可能性がありますが、ほとんどの場合、少なくとも リンパ 結節と肺。 ザ・ 肝臓 また、比較的頻繁に影響を受け、サルコイドーシスは目にはやや少ない頻度で発生します、 皮膚 or 骨格.
サルコイドーシスの症状の種類と程度は患部によって異なり、一般的な症状も常に存在するとは限りません。 この病気を発症する可能性は、20歳から40歳の間で特に高くなります。
サルコイドーシス：形態の進行
原則として、進行の急性型と慢性型は区別されます。 前者は突然発症しますが、通常は数週間から数か月後にさらに障害を起こすことなく退行します（80〜90％）。 慢性サルコイドーシスはゆっくりと進行し、通常最初は気づかれません。 その症状 つながる 医者の患者はしばしば目の不快感や変化です 皮膚。 症例の約半数で、慢性サルコイドーシスは停止します。 他では、それは進行します。
サルコイドーシス：原因不明
サルコイドーシスの原因は不明なままです。 原則として、 免疫システム それは多数の形成につながります 結合組織 結節（肉芽腫）。 ただし、正確なトリガーは不明です。 肺を介して吸収される物質と同様の感染症 結核 とりわけ、議論されています。 少なくともサルコイドーシスに対する感受性を高める遺伝性の要素も疑われます。
結節は良性ですが、その数と場所は つながる 臓器機能障害に。 その結果、肉芽腫は完全に退行する可能性がありますが、瘢痕化して機能のない組織になる可能性もあります。ただし、病気の経過を予測することはできません。 薬 インターフェロン サルコイドーシスの引き金となる可能性があることも議論されているため、既知のサルコイドーシスの場合には使用しないでください。
