製品
Satralizumabは、2020年に注射液として多くの国で承認されました（Enspryng）。
構造と特性
Satralizumabは、生物工学的手法によって産生されたヒト化IgG2モノクローナル抗体です。
エフェクト
サトラリズマブ（ATC L04AC19）には、抗炎症作用と免疫抑制作用があります。 この効果は、可溶性で膜結合型のヒトIL-6受容体（IL-6R）に結合し、IL-6によるシグナル伝達を妨げるためです。 IL-6は、免疫細胞を活性化し、炎症と自己抗体の形成を促進するサイトカインです。 抗体の半減期は約30日と長い。
適応症
アクアポリン-4IgGが投与されている成人および青年の視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）の治療に 抗体 検出可能です。
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
CYP450アイソザイムの発現は治療中に変化する可能性があります。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 頭痛, 関節痛、白血球減少症、および注射関連の反応。
