クロイツフェルト・ヤコブ病:診断テスト

義務的 医療機器の診断.

  • 脳波図 (EEG; 脳の電気的活動の記録) – 基本的な診断として使用する必要があります。 散発的な症例の約70%に変化が見られる
  • X線XNUMXDマイクロCT/磁気共鳴画像法 頭蓋骨 (頭蓋 CT または cCT/頭蓋 MRI または cMRI) – 散発性 CJD の XNUMX 分の XNUMX 以上の症例で病理学的徴候 (皮質萎縮; 脊椎の変化) を確保できます。 CJD の新しい亜種 (nvCJD) では、MRI が徴候を確保できる唯一の調査モダリティです。 [MRI: 高信号 大脳基底核 FLAIR (「体液減衰反転回復」)/DWI (「拡散強調画像」) の皮質信号の増加は、疑わしい臨床診断を補強します。 線条体 (尾状核および被殻) における高信号信号変化の検出における最高感度、 視床、および/または皮質]。