製品
ALS治療では、エダラボンは2015年に日本で承認され（Radicut）、2017年に米国で輸液製品として承認されました（Radicava）。 EUでは、エダラボンは希少疾病用医薬品のステータスを持っています。 多くの国で、この薬は2019年から登録されています。
構造と特性
エダラボン（C10H10N2O、Mr = 174.2 g / mol）は置換2-ピラゾリン-5-オンです。 それは白い結晶として存在します 粉 それはやや溶けにくい 水.
エフェクト
エダラボンは、抗酸化作用と神経保護作用を備えたフリーラジカルスカベンジャーです。 それは酸化を減らします ストレス 病気の進行を遅らせます。 半減期は4.5から6時間の間です。
適応症
筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療に。 日本では、さらに急性虚血の治療のために ストローク （2001年承認）。 この記事はALSについて言及しています。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- 妊娠
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
エダラボンは硫酸化され、抱合されます。 グルクロン酸転移酵素（UGT）と硫酸転移酵素の基質です。 CYP450アイソザイムとは相互作用しません。
