アルプラゾラム 主に不安障害やパニック障害に使用されます。 この有効成分は症状のみを治療し、症状の引き金にはなりません。 時には重大な副作用のために、 アルプラゾラム やむを得ない場合にのみ使用します。
アルプラゾラムとは何？
アルプラゾラム 主に不安障害やパニック障害に使用されます。 有効成分は症状のみを治療し、症状の引き金にはなりません。 アルプラゾラムは、米国の製薬会社 Upjohn (後に Pfitzer が買収) によって開発されました。 1984 年にタフィルの名前でドイツ市場に参入しました。 白い結晶 粉に実質的に溶けない 水、のグループに属しています ベンゾジアゼピン系薬. このグループの古典的な代表者とは異なり、アルプラゾラムは分子内にトリアゾール環を持っています。 それがトリアゾロベンゾジアゼピンと呼ばれる理由です。 この製剤は、次の形で市販されています。 タブレット 徐放性錠剤は、通常、0.25 mg、0.5 mg、または 1 mg の用量で使用されます。 それは経口摂取されます。 正確な投与量は主治医によって決定されます。
薬理作用
抗不安、 鎮静剤アルプラゾラムのリラックス効果、時には陶酔効果は、体内の特定の神経伝達物質に対する作用によるものです。 脳。 それは 血–脳 バリアと GABA-A 受容体に結合します。 そこでは、 塩化 イオンは、中枢神経内の抑制性神経伝達物質 GABA の効果を高めます。 神経系. その結果、神経細胞は興奮性刺激に対する感受性が低くなります。 錠剤として摂取された有効成分の XNUMX% は、腸の血流に吸収されます。 XNUMX回の経口投与後 線量、最大血漿レベルは約 XNUMX ～ XNUMX 時間後に到達します。 プラズマ タンパク質結合 XNUMX から XNUMX パーセントです。 は ボリューム of ディストリビューション 約 1.0 ～ 1.2 l/kg です。 しかし、肥満患者ではそれは著しく大きい。 血漿半減期は約 XNUMX ～ XNUMX 時間と報告されていますが、高齢の男性患者では延長する可能性があります。 アルプラゾラムの生化学的代謝は、 肝臓. 有効成分は主に尿中に排泄されます。 徐放性薬物の遅延放出 タブレット 影響しません ディストリビューション、代謝、または 排除. この形式の薬を摂取してから約 XNUMX ～ XNUMX 時間後に、最高血清中濃度に達します。
医療用途と用途
アルプラゾラムの主な適応症は、重大な過興奮 (神経質) を伴う不安症です。 場合によっては、補助薬として処方されることもあります。 治療 の治療で うつ病. この使用は、医療専門家の間で物議をかもしています。 短期間の治療で効果があることが証明されていますが、 管理 抑うつ症状を悪化させる可能性があります。 したがって、この薬は次の単独の治療には適していません。 うつ病. アルプラゾラムは睡眠薬としてもよく使われます。 ただし、これには何の指示もありません (適応外使用)。 高用量では、この薬は筋肉の緊張を軽減し、てんかん発作の予防に役立ちます。 最初は、多くの患者が 0.25 mg から 0.5 mg のアルプラゾラムを XNUMX 日 XNUMX 回投与されます。 必要に応じて、 線量 3 日 XNUMX mg まで増量できます。 摂取後、 メモリ 使用直後の期間に失効が発生する場合があります。 したがって、治療を受ける被験者の十分な睡眠時間を確保するために注意が必要です。
リスクと副作用
アルプラゾラムの最も一般的な副作用には、眠気、眠気、および 眩暈. 疲労、注意力の低下、混乱、筋力低下、 頭痛、動きと歩行の不安定さ、視覚障害、および 震え 治療の開始時にも珍しくありません。 この薬剤を服用すると、 肝臓 機能不全、月経不順、 食欲不振, 吐き気, 便秘、高プロラクチン血症、 皮膚 反応、およびリビドーの変化。 子供や高齢者はアルプラゾラム後に積極的に反応する可能性があります 管理 そして悪夢、いらいら、興奮、そして 幻覚. このような症状が現れたら、すぐに主治医に相談し、この薬による治療を中止することをお勧めします。 短期間の使用でも、アルプラゾラムは身体的にも心理的にも中毒性があります。 依存症のリスクは、使用期間および投与量のレベルとともに増加します。 アルコール, タブレット or 薬物 特に危険にさらされています。 薬の突然の中止は、不安、イライラ、落ち着きのなさ、 頭痛、筋肉 痛み、そして極端な場合には、現実と人格の喪失、または重度の過敏症反応さえあります。
