Actim Partusテストは、早産のリスクを評価するための診断手順です（早産マーカー）。 この手順は、特異性の高いリン酸化を検出できるワンステップのメンブレンイムノアッセイを表しています。 インスリン1つのモノクローナル抗体を使用した子宮頸部塗抹標本からの成長因子結合タンパク質-1（phIGFBP-XNUMX）のような 抗体。 phIGFBP-1は、脱落膜細胞（栄養豊富な細胞の 子宮内膜; 脱落膜細胞にはグリコーゲン（ グルコース 単位）および脂肪）、および出生直前の子宮頸部分泌物で検出することができます。 タンパク質の放出の増加は、脱落膜からの卵膜の剥離によるものであり、phIGFBP-1が子宮頸部分泌物に入るのを可能にします。 メーカーの情報によると、陽性のテスト結果は、 濃度 10 µg / lのリン酸化IGFBP-1。
適応症（適用分野）
- 早産における早産リスク評価–早産は、37週目の完了前の出産として定義されます。 妊娠。 多くの場合、乳児の出生時体重は2,500g未満です。 早産の最も一般的な原因は、母親の泌尿生殖器感染症（尿路および生殖器の感染症）です。 文献における早産の他の原因は次のとおりです。 妊娠合併症 など 胎盤機能不全。 （の弱点 胎盤）、既存 貧血 （貧血）、または妊娠症（妊娠関連する病気）。 さらに、早産の発生における心理社会的トリガーの役割についても説明します。 早産のリスクを評価する上で非常に重要なのは、手順の負の予測値です。 早産を呈しているすべての妊婦のXNUMX分のXNUMXは早産をしていません。 Actim PARTUSの負の予測値（予測値）が高いため、早産は 信頼性 テスト後の週に92-98.5％の。
審査前
早産が発生した場合、迅速な生化学的検査としてのActim PARTUSは、非常に短時間で早産の可能性を検出できる手順であるため、即時の治療措置を開始できます。 検査の前であっても、陽性の検査結果は早産に関連する必要はなく、リスクの増加に関連する必要があることを患者に通知する必要がありますが、これは明確にする必要があります。
手順
Actim PARTUSは、迅速検査法として、子宮頸部分泌物中のphIGFBP-1の検出に基づいています。 マーカーphIGFBP-1は、症候性患者の早産を予測するのに理想的です。 phIGFBP-1の検出（確認）は、イムノクロマトグラフィーアッセイを使用して行われます。 このテストにより、マーカータンパク質の定性的測定が可能になります。 検査の質にとって決定的に重要なのは、検査結果に対する尿または精漿の存在しない影響です。
テスト後
診断手順を実行した後の手順は、テスト結果によって異なります。 陰性の予測値が高いため、陰性の検査結果により早産のリスクが非常に低いと結論付けることができ、出産前ケアプログラム以外のフォローアップ措置は必要ありません。 陽性の検査結果が必ずしも早産につながるわけではありませんが、早産が発生するリスクは大幅に増加します。 したがって、可能性を明確にするために、さらなる診断手順を使用する必要があります 早産 必要に応じて 治療 遅滞なく開始できます。
起こりうる合併症
試験手順はinvitro試験であるため、合併症は発生しません。 アン アレルギー反応 サンプル収集のために可能ですが、めったに発生しません。
