製品
Letermovirは、2017年に米国で、2018年にEUと多くの国で、錠剤の形で、注射用の静脈内溶液として承認されました（Prevymis）。
構造と特性
Letermovir（C29H28F4N4O4Mr = 572.6 g / mol）
エフェクト
Letermovir（ATC J05AX18）には抗ウイルス作用があります。 この効果は、ウイルスDNAの処理とパッケージングに必要なCMV DNAターミナーゼ複合体（pUL51、pUL56、およびpUL89）の阻害によるものです。
適応症
予防のために サイトメガロウイルス 同種造血の成人CMV血清陽性レシピエントにおける（CMV）感染 幹細胞移植.
用量
SmPCによると。 薬はXNUMX日XNUMX回経口投与されます タブレット または静脈内注入として。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
Letermovirは、OATP1B1 / 3の基質であり中程度のCYP3A阻害剤です。 それは引き起こすかもしれません 相互作用 CYP基質を使用。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 吐き気, 下痢, 嘔吐、末梢性浮腫、 咳, 頭痛, 疲労, 腹痛.
