ヌクレオシド類似体は、天然のヌクレオシドに似た物質です。 特に、これらは 薬物 抗ウイルス治療に使用されます（ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、NRTIとして知られています）。 したがって、ヌクレオシド類似体は、 感染症 HIVなど、 肝炎 B（HBV）、および C型肝炎 （HBC）。
ヌクレオシド類似体とは何ですか？
ヌクレオシド類似体という用語は、人間の医学と薬理学で使用される総称です。 これは、天然のヌクレオシドと類似しているさまざまな物質を指します。 ヌクレオシドは、核酸塩基と、核酸（DNAの必須元素）の重要な成分であるペントースからなる化合物です。 したがって、ヌクレオシド類似体は遺伝物質の構成要素に似ています。 これらの特性のために、それらはウイルス複製を抑制することに成功します。 それらはそれによって体内のウイルス量を減らし、特定の病気の症状の顕著な改善につながります。 最も重要なヌクレオシド類似体には、 薬物 リバビリン、ジドブジン、 アバカビル, テノホビル, ジダノシン, スタブジン および ラミブジン。 それらはHIVの治療に使用されます。 肝炎 B（HBV）、または C型肝炎 （HBC）。
体と臓器への薬理作用
ヌクレオシド類似体の有効性は、遺伝物質の成分との構造的類似性に実質的に基づいています。 対応する物質は細胞に取り込まれ、細胞内で起こるリン酸化によってのみ関連する効果を発揮します。 このプロセスの間に、細胞は徐々にヌクレオシド類似体をに変換します リン酸塩 残留物。 類似体は、「偽の」成分として生成されたDNAの一部になります。 これは、他の方法で適切に構築されたDNA鎖の中断につながり、したがって重合の終了を引き起こします。 細胞の逆転写が停止し、ウイルスはそれ以上繁殖できなくなります。 しばらくすると、これにより体内のウイルス量が大幅に減少します。
治療と予防のための医療用途と使用。
ヌクレオシド類似体の応用分野は、 治療 ウイルス感染症の。 ここで最も重要な分野はHIVと 肝炎 B（HBV）。 それらは最初にHIVの一部として投与されました 治療 ヌクレオシド類似体の開発は、現代の併用療法の始まりを示し、それはかなりの治療上の成功につながりました。 若い世代の現代の製剤は、フィルムコーティングされた形で1987日XNUMX回投与されます タブレット 口頭用 管理。 したがって、ヌクレオシド類似体は、患者が自分で服用するのが簡単です。 ヌクレオシド類似体スタデュビン、シチジン、ジドブジン、 ラミブジン, アバカビル、およびイノシンは現在、HIV感染症の治療に利用できます。 ヌクレオシド類似体は、 B型肝炎 （HBV）2000年代初頭から。 その前に、有効成分 ラミブジン、HIV感染症の治療のために開発された、やや若い アデフォビル 投与されました。 一方、現代の治療アプローチは、ヌクレオシド類似体に依存しています。 ザ・ 薬物 テノホビル および エンテカビル 投与されます。 医師は、これが抵抗の発生を減らし、 つながる 長期的に大きな成功へ 治療。 ヌクレオシド類似体は、HBVと戦うために他の物質と組み合わされます。 欧州連合とアメリカ合衆国では、厳格な処方と薬局の要件があり、医師の事前処方後にのみ入手できます。
リスクと副作用
ヌクレオシド類似体は忍容性が高いと考えられていますが、それらの使用にはリスクと副作用がないわけではありません。 胃腸の不快感は、使用後によく見られます。 患者は不当な満腹感を報告し、 吐き気, 嘔吐, 下痢。 さらに、一般的な倦怠感と 頭痛 また発生する可能性があります。 さらに、長期的な副作用も考えられますが、これは数年の使用後にのみ明らかになります。 一般的なのは 膵炎、骨髄毒性、 多発性神経障害、乳酸菌 アシドーシス と脂肪萎縮症。 これはおそらくヌクレオシド類似体がに対して毒性があるという事実によるものです ミトコンドリア。 ただし、毒性作用の強さは、使用する特定の製剤によって異なります。使用している特定のヌクレオシド類似体にアレルギーのある患者は、医学的禁忌があるため、服用を控える必要があります。
