製品
リバビリンはフィルムコーティングされた形で市販されています タブレット （コペガス）。 1990年以来、多くの国で承認されています。
構造と特性
リバビリン（C8H12N4O5Mr = 244.2 g / mol）はプリンヌクレオシド類似体です。 それは白い結晶として存在します 粉 に溶けやすい 水。 細胞内では、薬剤はリバビリン三リン酸に生体内変換されます。
エフェクト
リバビリン（ATC J05AB04）は、さまざまなRNAおよびDNAに対して抗ウイルス特性を持っています ウイルスを選択します。 行動の仕組み は正確にはわかっておらず、さまざまな仮説が存在します。 リバビリンは140〜160時間の長い半減期を持ち、細胞内に蓄積するにつれてゆっくりと排泄されます。
適応症
慢性の治療のため 肝炎 併用療法の一部としてのC（ペグインターフェロンアルファ、 インターフェロン-アルファ、または直接抗ウイルスウィック剤）。 単剤療法は効果的ではありません。 リバビリンは他のウイルス性疾患の治療にも使用されていますが、多くの国でこの目的のために正式に承認されていませんが、他の国では承認されています。
用量
処方情報によると。 ザ・ タブレット or カプセル 朝と夕方に食事と一緒に服用します。 果物にダメージを与える性質があるため、薬の取り扱いには注意が必要です。 たとえば、次の場合は注意してください タブレット 壊れている。
禁忌
- 過敏症
- 妊娠と授乳：注意：リバビリンは催奇形性があります！
- 重度の心臓病
- ヘモグロビン症
- 慢性腎不全
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
リバビリンはCYP450と相互作用しません。 薬物-薬物 相互作用 で説明されています 制酸剤、ヌクレオシド類似体、 ジダノシン, アザチオプリン.
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 との併用療法の インターフェロン include 疲労、弱点、 頭痛、筋肉のこわばり、 筋肉痛, 吐き気、精神障害（例、不安、情緒不安定、過敏性）、および消化障害。 リバビリンは溶血を引き起こす可能性があります 貧血、心毒性の副作用、および他の多くの副作用。
