非ホジキンリンパ腫:原因

病因(病気の発症)

また、ホジキンリンパ腫 (NHL) は、リンパ組織の B 細胞またはまれに T 細胞に発生する悪性 (悪性) 疾患です。

突然変異は、癌遺伝子の活性化 (細胞増殖↑) または腫瘍抑制遺伝子の喪失 (細胞増殖↓) を引き起こします。 このように、改変された細胞は 成長する.

病因(原因)

生物学的原因

  • 両親、祖父母からの遺伝的負担:
    • bcl-2 の転座 遺伝子 t(14;18)(q32;q21) – 毛包 リンパ腫.
    • サイクリンd1の転座 遺伝子 t(11;14)(q13;q32) – マントル細胞 リンパ腫.
    • npm-alk の転座 遺伝子 t(2;5)(p23;Q35) – 未分化大細胞 リンパ腫.
    • mlt-1 遺伝子の転座 t(11;18)(q21;q21) – 節外辺縁帯リンパ腫。
    • c-myc 遺伝子の転座 t(8;14)(q24;q32) – バーキットリンパ腫。
  • BRCA2 突然変異 – 非感染症のリスク増加に関連ホジキンリンパ腫 (オッズ比 3.3) 小児および青年。
  • 身長 – 背の高い人 (95 パーセンタイル以上); リスクが 2.2 分の XNUMX 増加しました。 最も背の高い人は、背の低い人よりも原発性皮膚リンパ腫を発症する可能性がXNUMX倍高く、DLBCL(びまん性大細胞型B細胞リンパ腫)を発症する可能性はXNUMX倍高い

行動の原因

  • 太り過ぎ/肥満:DLBCL(びまん性大細胞型B細胞リンパ腫)が31%増加、原発性皮膚リンパ腫が44%増加、辺縁細胞リンパ腫が70%増加。

病気に関連する原因

、造血器官– 免疫システム (D50-D90)。

  • Wiskott-Aldrich 症候群などの免疫不全 – 血液凝固および免疫システムの機能不全 (弱さ) を伴う X 連鎖劣性遺伝性疾患。 症状の三つ組:湿疹(皮膚の発疹)、血小板減少症(血小板の不足)、および再発性感染症

感染症および寄生虫病(A00-B99)。

、食道(食道)、 、および腸(K00-K67; K90-K93)。

筋骨格系と 結合組織 (M00-M99)。

  • シェーグレン症候群 (乾癬症候群のグループ) などの自己免疫疾患 – 外分泌腺、最も一般的には唾液腺および涙腺の慢性炎症性疾患につながる膠原病のグループからの自己免疫疾患。 シェーグレン症候群の典型的な後遺症または合併症は次のとおりです。
    • 角膜の湿潤性の欠如による乾性角結膜炎(ドライアイ症候群)および 結膜   涙液.
    • に対する感受性の増加 カリエス 口内乾燥症(乾燥)による )唾液分泌の低下による。
    • ドライアイ(ドライアイ粘膜)、 嗄声 慢性 粘液腺産生の破壊による刺激および性機能障害 気道 と生殖器。
    • 5% が長期コースで NHL を発症

怪我、中毒、およびその他の外的要因による影響(S00-T98)。

  • などの溶剤 ベンゼン、トルエン、キシレン。

薬物

X線

環境汚染–中毒(中毒)。

  • 原子力施設の解体
  • などの溶剤 ベンゼン、トルエン、キシレン。

その他の原因

  • 豊胸または再建による乳房インプラント (粗い乳房インプラント) (リンパ腫細胞 CD30 陽性および未分化リンパ腫キナーゼ陰性 → 大細胞リンパ腫) 4,000~30,000人のインプラント受容者にXNUMXつの疾患。 診断は移植後平均XNUMX年で行われます