抗GBM（糸球体基底膜）疾患、以前はグッドパスチャー症候群
病因（病気の発症）。
病気は形成されたによって引き起こされます 自己抗体 の基底膜に対して 血 船を選択します。 血 船 腎糸球体および肺胞の肺胞）特に影響を受けます。
多発性血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症（EGPA）、以前はチャーグ-ストラウス症候群（CSS）
病因（病気の病因）。
の病因（原因） 多発性血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症 （EGPA）は不明です。 詳細については、同じ名前の病気を参照してください。
病因（原因）
病気に関連する原因
薬
- モンテルカストはトリガーエージェントとして議論されています
多発血管炎を伴う肉芽腫症、以前はウェゲナー肉芽腫症
病因（病気の病因）。
の病因 多発血管性肉芽腫症 （GPA）はほとんど説明されていないままです。詳細については、同じ名前の病気を参照してください。
孤立性白血球破砕性皮膚血管炎
病因（病気の発症）。
孤立した白血球破砕性皮膚 血管炎 血管炎の一種であり、 血 船 皮膚 影響を受けます。 組織学的検査により、破壊されたことが明らかになる場合があります 白血球 (白血球）、したがって、名前白血球破砕。
多くの場合、孤立した白血球破砕性血管の引き金はありません 血管炎 見つけることができます。 の機能不全 免疫システム 疑われています。
病因（原因）
病気に関連する原因。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- 感染症、詳細不明
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 腫瘍性疾患、詳細不明
投薬
川崎症候群（MPA）
病因（病気の病因）。
川崎症候群の病因は不明です。 遺伝的要因が疑われます。
顕微鏡的多発血管炎（MPA）
病因（病気の病因）。
の病因 顕微鏡的多発血管炎 （MPA）は不明なままです。 詳細については、同じ名前の病気を参照してください。
結節性多発動脈炎（PAN;結節性多発動脈炎）
病因（病気の発症）。
ほとんどすべての自己免疫疾患と同様に、病因は不明です。 ただし、結節性多発動脈炎の症例の30％は慢性に関連しています 肝炎 C（主に遺伝子型2）または B型肝炎.
シェーンライン-ヘノッホ紫斑病
病因（病気の発症）。
それは可能性が高いです シェーンライン-ヘノッホ紫斑病 は、さまざまなトリガー（感染症、感染症）によって引き起こされる遺伝子ベースの免疫病理学的反応です。 薬物）詳細については、同じ名前の病気を参照してください。
