蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) は、DNA (デオキシリボ核酸) 個々の細胞の核内。
この方法では、使用するプローブが特異的であるゲノム領域に関する情報のみを提供できる特定の DNA プローブの使用が含まれます。
適応症（適用分野）
- 数値染色体異常の疑い：
- 数的染色体異常の検出（例、21トリソミー）。
- 染色体異常のモザイクの定量化のために (例えば、Ullrich-ターナー症候群).
- 微小欠失 (例えば、モノソミー 22q11.2) の検出。
- 染色体異常の検出（例、 慢性リンパ性白血病 (CLL)、非ホジキン リンパ腫).
上記の徴候は、間期 FISH によって分析されます (詳細については、「検査手順」を参照してください)。
手順
必要な材料
- ヘパリン血液（最低1〜2ml）
患者の準備
- 必要はありません
破壊的要因
- 知られていない
実験方法
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) では、蛍光標識された DNA プローブ (FISH プローブ) を使用します。 これらは染色体上の特定の DNA 部位に結合することができ、これをハイブリダイゼーションと呼びます。 蛍光標識プローブの結合時または結合後に、顕微鏡を用いて評価を行うことができる。 このプロセスでは、間期核内の蛍光信号の数が決定されます。 さらに、中期における位置の評価 (例えば、転座/位置のシフト/別の染色体へ) 染色体 可能だ。
異なる蛍光 染料 FISH 手順で異なるターゲット DNA に使用され、マルチカラー FISH と呼ばれます。 これにより、ゲノムの完全な可視化が可能になります。
場合によっては、DNA プローブが蛍光色素で直接標識されていない場合があり、これは間接法と呼ばれます。 代わりに、次のような物質でラベル付けされています。 ビオチン またはジゴキシゲニン。 この方法はより複雑であると考えられていますが、より敏感です。
