脱髄とは、ミエリンの喪失または損傷を指します。 神経系。 ミエリンは、電気的に絶縁された神経線維（軸索）による神経信号の伝達に重要な役割を果たしています。 このため、治療を伴わない脱髄は、長期的には複数の障害を引き起こします。 ただし、根本的な原因が異なれば、予後も異なります。
脱髄とは何ですか？
脱髄とは、ミエリンの喪失または損傷を指します。 神経系。 図はニューロンを示しています ミエリン鞘。 脱髄は脱髄としても知られており、中枢神経系と末梢神経系の両方に影響を与える可能性があります。 ミエリンは多数を含む生体膜です 脂質。 さまざまな体細胞がミエリンを産生する可能性があります。たとえば、シュワン細胞や末梢および中枢の細胞などです。 神経系。 ミエリンという名前は、ギリシャ語で骨髄または 脳 （「骨髄」）。 ミエリンは光をよく反射するため、顕微鏡で見ると白く見えます。 これは、特定の種類の神経組織を指す「白質」という用語の由来でもあります。この組織は主に、神経線維（軸索）がミエリンに囲まれている神経細胞で構成されています。 ミエリンは、人間の神経系が適切に機能するために非常に重要です。
機能と目的
絶縁シースとして、それは神経細胞の軸索を取り囲み、それによって電気インパルスの伝達を促進します。 電気絶縁は伝導速度を上げ、 信頼性 信号伝送の。 したがって、神経伝達の障害は、かなり拡散した苦情につながります。 例は 疲労、運動障害、脱力感および視覚障害。 脱髄は、ミエリンの病理学的損傷または喪失です。 これは主に、次のような脱髄性疾患の状況で発生します。 多発性硬化症。 脱髄のもうXNUMXつの考えられる原因は、神経細胞への直接的な損傷です。 医学では、この形態の脱髄を一次神経損傷と呼んでいます。 これらの場合、細胞体または軸索の欠陥 つながる ミエリンの破壊に。 ただし、信号伝送への影響は、両方のバリアントでほぼ同じです。 さらに、医師は、ほぼすべての形態の脱髄において、個々のライフスタイルの影響を想定しています。 ダイエット, 喫煙 & 肥満 このコンテキストで役割を果たす可能性のあるいくつかの要因です。 空間に応じて ディストリビューション 影響を受けた神経細胞のうち、専門家はびまん性または限局性の脱髄について話します。 限局性脱髄では、脱髄した神経細胞は互いに空間的に近接して配置され、ホットスポットを形成します。 複数のそのような焦点も可能です。 進行性脱髄性疾患では、疾患が新しいニューロンに徐々に損傷を与えるにつれて、病巣が徐々に広がります。 限局性脱髄とは異なり、びまん性変異体は脱髄ニューロンの隣接領域を形成しません。この場合、ミエリン損傷は既知のパターンに従いません。
病気と症状
脱髄に関連する疾患は、炎症性および変性過程の結果である可能性があります。 髄質が崩壊すると、例えば、損傷後などに、変性代謝性脱髄が起こる可能性があります。 脳、感染および（まれに）ワクチン接種後に現れる可能性があります。 しかし、ほとんどの場合、脱髄性疾患は主に次のような疾患です。 多発性硬化症。 この形態の神経変性は、神経細胞の軸索を電気的に絶縁する髄質鞘の破壊につながります。 中枢神経系の細胞、すなわち 脳 と 脊髄、影響を受けます。 多発性硬化症 は進行性の慢性炎症性疾患であり、その正確な原因はまだ不明です。 考えられる原因は次のとおりです 炎症、代謝障害、感染症、栄養、中毒、および内のさまざまな機能不全 免疫システム。 多発性硬化症は再発で進行し、その間に病気は一時的に安定する可能性があります。 別の脱髄性疾患は白質脳炎です。白質脳炎は脳の一種です。 炎症 それは脳の白質に影響を与え、徐々にそれを減らします。 白質脳炎は、ポリオ脳炎を伴う全脳炎の変種です（ 炎症 灰白質の）。 脱髄を引き起こす別の病気は、視神経脊髄炎（NMO）またはデビック症候群です。 NMOの脱髄は焦点パターンで発生します。 再発 視神経の炎症 と長年 脊髄の炎症 （脊髄炎）が最も重要です 危険因子 NMOの場合。 視覚障害、脱力感、麻痺、および 膀胱 機能障害は、他の症状の中でも、NMOの兆候として発生する可能性があります。 NMOによる永続的な損傷は可能性の範囲内ですが、治療はしばしば良好な結果をもたらし、長期的な障害を防ぐことができます。 炎症は多発性硬化症と白質脳炎で脱髄を引き起こしますが、代謝障害は白質ジストロフィーでのミエリン分解の原因です。 さまざまな基礎となる代謝性疾患が引き金と見なすことができ、それは通常、遺伝的原因を持っています。 白質ジストロフィーはまた、かなりびまん性の症状を引き起こします。 新生児や幼児ですでに目立つ可能性のある脱髄性疾患はアレキサンダー病です。 影響を受けた子供たちの脳は不十分を示しています 質量 幼い頃のミエリン膜の。 その結果、通常の運動症状に加えて、同じ年齢の子供と比較して、顕著な発達の遅れも現れます。 ただし、アレキサンダー病は成人期に初めて現れることもあります。 この病気はどの年齢でも進行性であり、治癒することはできません。 アレキサンダー病の原因は非常にまれな遺伝的異常です。
