先天性奇形、奇形、および染色体異常(Q00-Q99)。
- 無ベータリポタンパク血症(同義語:ホモ接合性家族性低ベータリポタンパク血症、ABL / HoFHBL)–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 アポリポタンパク質B48およびB100の欠乏を特徴とする重症型の家族性低ベータリポタンパク質血症; カイロミクロンの形成に欠陥があり、子供の脂肪消化障害を引き起こし、吸収不良(食物の障害)を引き起こします 吸収).
内分泌、栄養および代謝性疾患(E00-E90)。
- 家族性ヘテロ接合性低ベータリポタンパク血症(FHBL)[総コレステロール、LDLコレステロール、および5パーセンタイル未満のFHBLのアポリポタンパク質B(ApoB)、約<150 mg / dlの総コレステロール、<70 mg / dlのLDLコレステロール、およびApoB < 50mg / dl]
- 血色素症 (鉄 貯蔵病)–鉄の増加の結果として鉄の沈着が増加する常染色体劣性遺伝を伴う遺伝病 濃度 セクションに 血 組織の損傷を伴う。
- レシチン コレステロール アシルトランスフェラーゼ欠損症(LCAT欠損症;細胞外コレステロール代謝のまれな常染色体劣性遺伝性酵素欠損症)。
- 脂肪異栄養症
- ウィルソン病 (銅 蓄積症)–XNUMXつまたは複数の常染色体劣性遺伝性疾患 遺伝子 突然変異は混乱します 銅 の代謝 肝臓.
感染症および寄生虫病(A00-B99)。
肝臓、胆嚢、および 胆汁 管-膵臓(膵臓)(K70-K77; K80-K87)。
- 自己免疫性肝障害–自己免疫プロセスによって引き起こされる肝疾患。
新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。
- 肝細胞癌(肝臓 癌).