- 遺伝性血管性浮腫(HAE)– C1エステラーゼ阻害剤(C1-INH)欠損症(血液タンパク質欠損症)によるもの。 ケースの約6%:
- タイプ1(症例の85%)–活動の低下と 濃度 C1阻害剤の; 常染色体優性遺伝(症例の約25%の新しい突然変異)。
- タイプII(症例の15%)–正常または増加した活動の減少 濃度 C1阻害剤の; 異常なC1-INHの発現 遺伝子.
エピソードが特徴 皮膚 粘膜の腫れ。これは顔に発生する可能性があり、多くの場合、四肢や胃腸管(胃腸管)に発生する可能性があります。 さらに、再発性(再発性)腹部疝痛、急性腹水症(腹部滴状)および浮腫(水 保持)、これは週に3回まで発生し、未処理の場合は約5〜XNUMX日間続きます。
新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。
- 腫瘍
妊娠、出産、産褥(O00-O99)
怪我、中毒、およびその他の外的原因による後遺症(S00-T98)。
- 血管性浮腫(クインケの浮腫)–急速に発症し、痛みがなく、かゆみを伴うことはめったにない浮腫 皮膚, 粘膜、および血管壁の透過性の突然の増加による隣接組織。
- 血管外漏出–偶発的な適用 薬物 パンクした外 血 容器。
投薬
- 薬の下の「原因」を参照してください