定義
樹状突起は、細胞質の拡張です。 神経細胞、通常、神経細胞体（相馬）から結び目のように分岐し、XNUMXつの部分にますます細かく分岐します。 それらは、上流の神経細胞から電気刺激を受け取る働きをします。 シナプス そしてそれらを相馬に送信します。 樹状突起はまた、栄養を与えるのに役立ちます 神経細胞.
平均して、 神経細胞 樹状突起は約1〜12個あります。 ほとんどの樹状突起は滑らかな表面を持っています（滑らかな樹状突起）。 しかし、樹状突起がいわゆる棘突起または棘（とげのある樹状突起）を持っている神経細胞もあります。 これらの棘は、小さな領域の血漿組成の非常に正確な調整を可能にするため、特別なタイプのシンパーゼの形成を可能にします。
樹状突起の構造
樹状突起の正確な構造と成長に関する研究は続けられています。 樹状突起の成長は通常、その後の胚期の終わりに始まります 軸索 成長し、早い段階で継続 幼年時代。 新たに発芽する軸索と同様に、新たに発達する樹状突起は、それらが向きを変えて次の標的細胞への道を見つける構造を形成すると想定されています。
この構造は成長円錐と呼ばれ、化学的に定義された経路をたどって標的細胞に到達します。 この成長円錐は可動式で、環境をスキャンして適切な信号を探します。 アトラクションが存在する場合、デンドライトの成長は延長されます。
拒絶反応が発生した場合、その成長期間は短縮されるか、停止します。 いろいろ 酵素 樹状突起の成長にとって非常に重要です。 これらのいずれか 酵素 が欠落していると、成長を停止し、神経細胞の活動を低下させることができます。
樹状突起がどのくらいの速さでどの方向に成長するかは、おそらく体内の化学的および物理的プロセスと反応によって調節されます。 成長の一時停止もこれらの信号によって開始されます。 成長の原理は、開発中だけでなく、たとえば損傷後にも見られます。
樹状突起という用語は、「木」または「木に属する」を意味する古代ギリシャの樹状突起に由来します。 したがって、樹状突起は神経細胞体から分岐した「木のような」芽を出します。 原則として、全長は100キロメートルを超えます。
軸索と比較して、それらははるかに短く、長さは約数百マイクロメートルです。 とは異なり 軸索、デンドライトの直径が変化します。 樹状突起の先端に向かって先細りになっています。
樹状突起の幹には、タンパク質産生のための細胞小器官が含まれています。これは、粗面小胞体とも呼ばれます。 神経細胞では、これらのタンパク質工場はニッスルプラークと呼ばれています。 樹状突起の先端には、いわゆるゴルジ装置があります。この装置では、郵便室と同様に、物質が「アドレス指定」されて送信されます。
すべてではありませんが、ほとんどの樹状突起が ミトコンドリア、「セルの発電所」として知られています。 非常に薄い樹状突起では、これらが欠落しています。 さらに、樹状突起の先端には、輸送機能を持つ構造である微小管が含まれています。
微小管はまた、成長段階中に成長円錐が「押される」ことを保証します。 一部の著者は、神経細胞体と樹状突起をXNUMXつのユニットと見なしています。 樹状突起のパターンと樹状突起の数は、主に神経細胞の多様性と機能を決定します。
多極神経細胞は特徴的にいくつかの樹状突起を持っています。 それらは体内で最も頻繁に発生します、例えば、運動ニューロンで 脊髄。 ここでは、運動ニューロンについて詳しく知ることができます。双極神経細胞には樹状突起がXNUMXつしかありません。
その構造は、 軸索ただし、特定の接続エンドポイント、いわゆるシナプスエンドバルブがない点が異なります。 これらの神経細胞は 目の網膜 そして耳の中。 単極神経細胞は非常にまれで、樹状突起がありません。
それらは網膜の最初のニューロンに見られます。 通常、樹状突起にはコーティング、いわゆる髄鞘がありません。 疑似単極神経細胞は例外です。 これらは脊髄にあります 神経 と脳神経。
