強皮症 自己免疫疾患です。 膠原病に属する炎症性リウマチ性疾患です。 この疾患は、進行性の硬化が特徴です。 結合組織. 最初は、指先が変色するのは一時的です。 そうして 皮膚 手、足、顔が厚くなり、硬くもろくなります。 その後、変化は腕、脚、胴体に広がります。 最悪の場合、 結合組織 on 内臓 また、生命を脅かす不快な結果を伴います。
強皮症の症状は何ですか?
結合組織 すべての人間の臓器に見られ、その組成に応じて、数多くの防御、栄養、サポート機能を果たします。 人口 40 万人あたり 220 ～ XNUMX 人では、この臓器の骨格が体の XNUMX つまたは複数の領域でますます厚くなり、硬化します。 これにより、弾性が失われます。 皮膚 – 患者は、自分がきつい殻の中にいるかのように感じます。
この病気は比較的まれですが、罹患者にとっては、生活の質や平均余命に深刻な制限が伴うことがよくあります。 主に中年女性に発症しますが、 幼年時代. 強皮症 膠原病は、さまざまな種類の炎症性結合組織の変化に関連する疾患のグループとして分類されます。
強皮症の原因
名前はギリシャ語の skleros (= ハード) と derma (= 皮膚）、すでに臨床像を非常に適切に特徴付けています。 結合組織の増加の結果として、皮膚および/または粘膜は厚くなり、硬くなります。 変化は進行し、原則として体のすべての部分に影響を及ぼします。
のトリガー 強皮症 の調節不全です 免疫システム それ自身の組織に対する体の防御反応の意味で（自己免疫疾患）。 ただし、正確な原因は不明です。
結合組織形成または血管調節の追加の遺伝的要因または障害がどの程度の役割を果たすかはまだ不明です。 また、ウイルスや細菌の抗原、紫外線、環境毒素、性の影響 ホルモン、投薬、および特定の腫瘍が議論されています。 強皮症の限定された形態では、ボレリアも引き金として長い間疑われていましたが、これは最近破棄されました。
