多発性筋炎 （PM）（同義語：急性実質 筋炎; 純正 多発性筋炎; 出血性多発性筋炎; 特発性炎症性多発性筋炎; 特発性多発性筋炎; 普遍性筋炎acutainfectiosa; 膠原病における多発性筋炎（重複群/重複症候群）; 肺病変を伴う多発性筋炎）; ICD-10M33。 2： 多発性筋炎）は骨格筋の炎症性全身性疾患です（ポリ：多く; 筋炎: 筋肉の炎症; したがって、リンパ球浸潤（Tの浸潤）を伴う多くの筋肉の炎症） リンパ球）。 もし 皮膚 も関わっており、 皮膚筋炎 （「皮膚筋炎」を参照）。 の関与 内臓 など ハート、肺、胃腸管（胃腸管）も可能です。病気はコラゲロース（慢性炎症性自己免疫疾患の 結合組織).
多発性筋炎は、以下の形態に分類されます（「分類」も参照）。
さらに、特別な形式が存在します。
対照的に 皮膚筋炎、多発性筋炎は、maglinomas（腫瘍随伴性多発性筋炎）に関連することはあまりありません。 多くの場合、癌腫は胃腸管（胃腸管）、女性の乳房、 卵巣 （卵巣）、 子宮 （子宮）、肺、 前立腺。 通常、多発性筋炎は腫瘍の除去後に治癒します。
性比：男性と女性は1：2です。
頻度のピーク：この病気は生後40年から60年の間に頻繁に発生します。 子供が多発性筋炎（若年性多発性筋炎）を発症することはめったにありません。
多発性筋炎はまれな病気です。
多発性筋炎の発生率（新規症例の頻度）は、5人の住民あたり年間約10-1,000,000症例です。
経過と予後：多発性筋炎、筋肉痛（筋肉 痛み）および移動制限が発生します。 因果関係 治療 まだ存在していません。 治療 長期化するが、しばしば生活の質の改善につながる。 特発性多発性筋炎に関しては、患者の50％が20年後に治癒したと見なされ、薬の服用をやめることができます。 ただし、筋力低下が残ることがよくあります。 症例のXNUMX分のXNUMXで、病気は停止し、残りのXNUMX％で、経過は進行します。 場合 内臓 肺など ハート 多発性筋炎も影響を受けます つながる 最悪の場合死ぬ。
5年生存率は約75％、10年生存率は55％です。
