先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 衛生閉鎖–開口部の欠如 処女膜.
- ローレンス-ムーン-ビードル-バルデー症候群（LMBBS）–常染色体劣性遺伝を伴うまれな遺伝性疾患。 臨床症状によると、次のように分けられます。
- ローレンス-ムーン症候群（多指症なし、すなわち、過剰な指や足指の出現、および肥満はないが、対麻痺（対麻痺）および筋緊張低下/筋緊張低下を伴う）および
- Bardet-Biedl症候群（多指症を伴う、 肥満 および腎臓の特性）。
- Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser症候群（MRKH症候群またはKüster-Hauser症候群）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 胎児のXNUMXか月目のミュラー管の奇形の抑制による女性生殖器の先天性奇形。 卵巣機能（エストロゲンおよびプロゲスチン合成）は損なわれず、第二次性徴の正常な発達を可能にします。
- 膣形成不全–胚的に作成されていない膣。
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- 肥満（太りすぎ）
- 副腎生殖器症候群 （AGS）–副腎皮質におけるホルモン合成の障害を特徴とする常染色体劣性遺伝性代謝性疾患。 これらの障害 つながる の不足に アルドステロン & コルチゾール.来る
- 高アンドロゲン血症–男性の性別の増加 ホルモン セクションに 血.
- 高プロラクチン血症–増加 プロラクチン のレベル 血、これはできます つながる とりわけ、卵胞成熟障害（卵成熟障害）に。
- 甲状腺機能低下症 （活動不足 甲状腺).
- カルマン症候群（同義語：olfactogenital症候群）–散発的に発生する可能性のある遺伝性疾患、ならびに遺伝性の常染色体優性、常染色体劣性およびX連鎖劣性。 低血糖または無嗅覚症の複合症状（感覚の欠如に減少 匂い）精巣または卵巣の形成不全（精巣の発達不全または 卵巣、それぞれ）; 男性1：10,000および女性1：50,000の有病率（疾患頻度）。
- クッシング病 –多すぎる病気 ACTH によって生成されます 脳下垂体、副腎皮質の刺激が増加し、結果として過剰な コルチゾール 生産。
- シーハン症候群–分娩後の下垂体壊死（出生後の下垂体組織の死）による後天性下垂体前葉機能不全（HVL機能不全;下垂体前葉（下垂体）による不十分なホルモン産生）
- 早発卵巣の倦怠感–の倦怠感 卵巣 進行性卵胞閉鎖症（卵胞の非形成）を伴う。
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- ブレンナー腫瘍–通常、放出される卵巣（卵巣）の良性腫瘍 エストロゲン （女性のセックス ホルモン).
- Granulosatheca細胞腫瘍–卵巣の悪性（悪性）腫瘍。 エストロゲン （女性ホルモン）。
- 下垂体腫瘍–下垂体腫瘍 脳下垂体 （脳下垂体）。
- 視床下部 腫瘍–間脳の腫瘍。
- クルーケンベルク腫瘍（線維肉腫卵巣ムコセルラー癌腫）–卵巣 転移 消化管がん（組織学：粘液で満たされた印環細胞→ドリップ 転移 原発性胃癌の/胃 癌).
- 粘液性嚢胞腺腫–腺組織から発生し、粘液を産生する良性腫瘍。
- 嚢胞性奇形腫–性腺から発生する腫瘍で、奇跡腫瘍とも呼ばれます。 歯や髪の毛など、体のさまざまな組織が関与する可能性があります
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
- 神経性食欲不振症（神経性食欲不振症）
- の領域の炎症 視床下部.
- 深刻な個人的またはその他の災害後などの心因性反応。
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–生殖器官）（N00-N99）。
- アッシャーマン症候群–喪失 子宮内膜 （の裏地 子宮）重度の炎症または外傷による。
- ピル後 無月経 –不在 月経 の使用を停止した後 避妊薬 （経口避妊薬）。
- 卵巣形成不全–未発達 卵巣 のような様々な病気のため ターナー症候群 （性腺発育不全）。
さらに
- 競争力のあるスポーツ
投薬
- アナボリックステロイド
- アンドロゲン–男性ホルモン
- シクロスポリン （シクロスポリンA）–免疫抑制剤; 主に後に処方された薬 臓器移植 体自身による臓器拒絶反応を防ぐため 免疫システム.
- ジアゾキシド –降圧薬として使用される薬（高血圧 ドラッグ）。
- ミノキシジル –血管拡張薬（血管拡張薬）として作用する薬。 で使用される 治療 of 高血圧 (高血圧）および脱毛症（はげ）。
- フェニトイン (抗てんかん) – で使用される薬 てんかん.
その他の可能な鑑別診断
- 妊娠（妊娠）
- 授乳期間（母乳育児）
- 閉経後–後の時間 更年期障害.
- 思春期前–最初の月経前の時間。
