卵巣がん：原因

病因（病気の発症）

の病因 卵巣癌 まだ完全には理解されていません。 今日まで、卵巣がんは二重の起源を持つと考えられています。

  • 1 型 (「低悪性度」) のがんは、境界腫瘍などの特定の前駆病変から発生します。
  • 2 型 (「高悪性度」; 侵攻性) がんは、多くの場合、管 (上皮層内にある損傷) の上皮内病変から発生します (卵管).

病因（原因）

伝記の原因

  • 両親、祖父母からの遺伝的負担（家族のクラスタリング 卵巣癌 （卵巣がん）と 乳癌 （乳癌））; の肯定的な家族歴 卵巣癌 (= リスクの 9.8 倍の増加):
    • 遺伝子多型に依存する遺伝的リスク：
      • 遺伝子/ SNP（一塩基多型;英語：一塩基多型）：
        • 遺伝子：HOXD-AS1、SKAP1、TIPARP、XRCC2。
        • SNP：遺伝子HOXD-AS2072590のrs1
          • アレルコンステレーション：GT（1.2倍）。
          • アレルコンステレーション：TT（1.4倍）
        • SNP: SKAP9303542 遺伝子の rs1
          • 対立遺伝子コンステレーション：AG（1.1倍）。
          • アレルコンステレーション：GG（1.2倍）
        • SNP：rs2665390 遺伝子 TIPARP。
          • 対立遺伝子コンステレーション：CT（1.2倍）。
          • アレルコンステレーション：CC（0.8倍）
        • SNP：遺伝子間領域のrs3814113。
          • 対立遺伝子コンステレーション：CT（0.8倍）。
          • アレルコンステレーション：CC（0.8倍）
        • SNP：遺伝子XRCC3218536のrs2
          • 対立遺伝子コンステレーション：AG（0.8倍）。
          • 対立遺伝子コンステレーション：AA（0.64倍）
      • を持つ女性では BRCA変異、生涯にわたる開発のリスク 乳癌 約60〜80％です。 卵巣を発達させる生涯リスク 癌 (卵巣がん) BRCA40 突然変異キャリアでは約 60 ～ 1%、BRCA10 突然変異キャリアでは約 30 ～ 2% です。
      • BRCA3 突然変異 (RAD51C) のキャリアも、乳房と卵巣のリスクが大幅に増加します。 癌. しかし、ハイリスク家系における RAD51C 生殖細胞変異保因者の頻度 (発生率) は、わずか約 1.5% から最大 4% と推定されています (BRCA1: 約 15%、BRCA2: 約 10%)。 の生涯リスク 乳癌 RAD51C の変異保因者は約 60 ～ 80% と報告されており、卵巣がんのリスクは約 20 ～ 40% と報告されています。
  • 民族的起源 – 白人に属する
  • ホルモン要因 – 子供のいないこと
  • 職業 – タルクやアスベストなどの発がん物質と職業上の接触がある職業集団。
  • 社会経済的要因 – 高い社会経済的地位。

行動の原因

  • 栄養
    • 微量栄養素の欠乏（重要な物質）–微量栄養素による予防を参照してください。
  • 太り過ぎ （BMI≥25; 肥満）（+ 10％）。

病気に関連する原因

  • 女性生殖器の上昇（上昇）感染。
    • 血清陽性（= 抗体 特定の抗原に見つけることができます）に クラミジア/ C。 トラコマチスは卵巣癌患者の20％（対照の12％）で発生しました
  • 子宮内膜症 – 良性疾患 子宮内膜 内外のさまざまな場所で成長します 子宮.
  • 乳がん（乳がん）
  • 稀発月経 (周期が 35 日以上続く) または頻繁な無排卵 (無排卵周期 排卵): 卵巣がんで死亡するリスクが 2 倍に増加 癌 70 歳以前 (95% 信頼区間 1.1 ～ 3.4); 77 歳までに、リスクが 3 倍に増加した (95% 信頼区間は発生率が 1.5 ～ 6.7、死亡率が 1.4 ～ 5.9)

薬

  • ホルモン 治療 (HT) 後 更年期障害 (女性の生涯における最後の自然発生的な月経の時期) – HT (エストロゲンまたはエストロゲンとプロゲスチンの組み合わせ) の種類に関係なく – 卵巣がんの発症を促進します。 卵巣がんの疫学研究に関する共同グループは、関連するすべての疫学研究からのデータを個別に分析し、プールしました。
    • HT を受けた女性は、HT を受けなかった女性よりも癌の相対リスクが 20% 高くなりました。
    • HT を受けたばかりの女性が最もリスクが高かった。 彼らのリスク - 前向きに研究された - は、HT を経験していないユーザーのリスクよりも 41% 高かった。
    • HT をやめたものの、23 年未満しか服用していない女性は、卵巣がんのリスクが XNUMX% 増加しました。
  • エストロゲンまたはエストロゲン-プロゲスチン 治療 卵巣がんのリスクを高める可能性があります。 5年未満のユーザー期間で効果の発現; 治療を中止するとリスクが減少します。
    • 更年期ホルモン補充療法; 43 年後に 5% のリスク増加。 治療中止後はゆっくりと減少する
  • 平均的な女性よりも経口避妊薬（CHD;避妊薬）の併用頻度が少ない

環境への暴露–中毒（中毒）。

  • アスベストやタルク（タルカム）などの発がん性物質との職業的接触 粉).
  • 毛髪染料