医療応用
ヘパリン 人間と動物の有機体で生成されます。 人間では、それはいわゆる肥満細胞によって合成され、放出されます。 その大きな治療的価値を発見した後（1916年に発見され、1935年に最初にヒトに適用された）、ウシの肺またはブタの腸から抽出され始めました。
これは、最も一般的に使用されている抗凝固剤のXNUMXつです（Marcumarなどのクマリンは同じ目的を果たしますが、異なるメカニズムで作用します）。 ヘパリン 抗凝固剤アンチトロンビンIIIに結合し、その抗凝固効果を高めます。 チェーンの長さに応じて、効果が異なり、場合によってはプロパティも異なります。
未分画 ヘパリン は長鎖であり、アンチトロンビンIIIに結合することにより、凝固因子IIおよびXを阻害します。このヘパリンによる治療中、 血 過剰摂取のリスクがあるため、薬物のレベルを定期的に監視する必要があります。 その結果、出血する傾向が高まります（「液化」することにより） 血、 いわば）。
摂取量：ヘパリンは消化管に吸収されないため、原則として錠剤（経口）として服用することはできません。 したがって、それは静脈内に適用されます（すなわち、静脈への注射で 血 血管）または皮下（すなわち、皮下への注射を伴う） 脂肪組織）。 未分画ヘパリンは、静脈内投与に最適です。
低分子量ヘパリン
低分子量ヘパリンは短鎖であり、アンチトロンビンIIIに結合するため、特に凝固第X因子を阻害します。低分子量ヘパリンで処理した場合、近接しません。 モニタリング 血中濃度の測定が必要です。 消費：それは皮下注射されます。
副作用
どちらのヘパリンも出血傾向が高まるリスクがあります。 ヘパリンが過剰摂取された場合、その効果はプロタミンによって大部分が相殺（拮抗）される可能性があります。したがって、プロタミンはヘパリンの解毒剤（ギリシャ語：解毒剤-与えられた、いわば解毒剤）です。
