原発性硬化性胆管炎:合併症

以下は、原発性硬化性胆管炎 (PSC) が関与する可能性のある最も重要な疾患または合併症です: 内分泌疾患、栄養疾患、代謝疾患 (E00 ~ E90)。 脂溶性ビタミンA、D、E、Kの欠乏。肝臓、胆嚢および胆管 - 膵臓(膵臓)(K70-K77; K80-K87)。 急性細菌性胆管炎(胆汁性)肝硬変(炎症と線維化を伴う肝疾患… 原発性硬化性胆管炎:合併症

原発性硬化性胆管炎:検査

包括的な臨床検査は、さらなる診断ステップを選択するための基礎です。一般的な身体検査–血圧、脈拍、体温、体重、身長を含みます。 さらに:検査(表示)。 皮膚、粘膜、および強膜(目の白い部分)[考えられる症状による:黄疸(黄疸); かゆみ(かゆみ)]腹部(腹部)腹部の形は? 肌の色? 肌 … 原発性硬化性胆管炎:検査

原発性硬化性胆管炎:検査と診断

一次臨床検査パラメータ - 必須の臨床検査。 胆汁うっ滞パラメータ(上昇)[軽度のトランスアミナーゼ上昇のみ。 AP (アルカリホスファターゼ) の上昇 (1 ~ 3 倍) が示唆されることがよくあります。 GGT (ガンマ GT) は、多くの場合、正常であるか、離散的に上昇しています]注: Wg. 経過中のAPの変動により、APが正常値であっても原発性硬化性胆管炎(PSC)を除外することはできません。 ビリルビンの可能性は… 原発性硬化性胆管炎:検査と診断

原発性硬化性胆管炎:または何か他のもの? 鑑別診断

皮膚および皮下組織(L00-L99)。 他の起源のそう痒症(かゆみ)。 肝臓、胆嚢、および胆道-膵臓(膵臓)(K70-K77; K80-K87)。 細菌性胆管炎IgG4関連胆管炎–血清中のIgG4が上昇し、胆管細胞診でIgG4陽性細胞が検出されます。 この病気は、コルチコステロイドなどの免疫抑制療法に反応します。肝内または肝外(肝臓の外側と内側に発生)胆汁うっ滞… 原発性硬化性胆管炎:または何か他のもの? 鑑別診断

原発性硬化性胆管炎:薬物療法

原因(原因に関連した)治療法は利用できません。 治療目標 原発性硬化性胆管炎(PSC)は胆管細胞癌(CCC、胆管癌)の発症リスクの増加と関連しているため、病気の進行(進行)を可能な限り遅らせる必要があります。 推奨される治療法 ウルソデオキシコール酸 (UDCA; 天然胆汁酸; 薬物として使用する場合、ウルソデオキシコール酸は… 原発性硬化性胆管炎:薬物療法

原発性硬化性胆管炎:診断テスト

医療機器診断の義務化。 肝臓超音波検査(肝臓の超音波検査) – 基本診断 [原発性硬化性胆管炎の初期診断では正常な所見が多い。 胆汁うっ滞/胆汁うっ滞を示す胆管拡張]。 内視鏡的逆行性胆管膵管造影 (ERCP; ゴールドスタンダード) – 内視鏡検査と放射線医学を組み合わせた消化器病学における診断方法。 これには、胆管系の X 線画像処理が含まれます。 原発性硬化性胆管炎:診断テスト

原発性硬化性胆管炎:外科療法

PSC患者のほぼ60%が、病気の経過中に優性胆道狭窄(胆道狭窄)を発症します。 狭窄および/または狭窄(高度の狭窄)が存在する場合は、内視鏡による拡張(拡張、つまりブジエナージュ、バルーン拡張)またはステント移植(ステントの挿入、「血管ブリッジ」)が原発性硬化症の最終段階で実行されます。胆管炎、つまり肝臓が機能していない場合… 原発性硬化性胆管炎:外科療法

原発性硬化性胆管炎:原因

病因 (病気の発症) 原発性硬化性胆管炎 (PSC) の病因はまだ不明です。 免疫学的因子、遺伝的関連 (HLA 関連)、および遺伝的背景 (家族性クラスタリング) について説明します。 PSC は慢性胆汁うっ滞性疾患 (胆道閉塞) であり、肝内および/または肝外 (肝臓の外側および内側) 胆道系の進行性破壊を引き起こします。 病因(原因) … 原発性硬化性胆管炎:原因

原発性硬化性胆管炎:治療

一般的な対策通常の体重を目指しましょう! 電気インピーダンス分析によるBMI(ボディマス指数)または体組成の決定、および必要に応じて、医学的に監督された減量プログラムまたは低体重のためのプログラムへの参加。 BMI≥25→医学的に監督された減量プログラムへの参加。 BMIの下限を下回っています… 原発性硬化性胆管炎:治療