製品
ロチゴチンは、さまざまな効力の経皮パッチとして市販されています（Neupro）。 2006年にパーキンソン病治療の最初のTTSとして多くの国で承認されました。
構造と特性
ロチゴチン（C19H25NOS、Mr = 315.5 g / mol）は、構造的に関連するアミノテトラリンおよびチオフェン誘導体です。 ドーパミン。 それは非エルゴリン構造を持ち、純粋な鏡像異性体として存在します。 ロチゴチンは親油性で、低分子です 質量、したがって経皮吸収に適しています 管理。 高いです 初回通過代謝 と低経口 バイオアベイラビリティ。 したがって、経口剤形は利用できません。
エフェクト
ロチゴチン（ATC N04BC09）にはドーパミン作動性の特性があります。 効果は様々なものへの結合によるものです ドーパミン 中央の受容体 神経系。 ロチゴチンは、D3受容体に対して最も高い結合親和性を持っています。 有効成分はパッチから継続的に放出されます 皮膚 24時間かけて血流に入る。
適応症
パーキンソン病の治療のためにそして むずむず脚症候群.
用量
SmPCによると。 パッチは、食事に関係なく、XNUMX日XNUMX回同じ時刻に適用され、 皮膚 24時間。 サイトは毎日変更する必要があります。 パッチは、清潔で乾燥した無傷の場所に適用する必要があります 皮膚。 可能な適用部位には、腹部、太もも、腰、または上腕が含まれます。 以下も参照してください 経皮パッチ.
禁忌
- 過敏症
- 磁気共鳴イメージング（MRI）
- カーディオバージョン
- 重度の肝不全
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ロチゴチンはいくつかのCYPアイソザイムによって代謝されます。 薬物-薬物 相互作用 で説明されています ドーパミン拮抗薬, レボドパ、中枢抑制剤 薬物、およびアルコール。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 吐き気, 嘔吐、アプリケーションサイトの反応、眠気、めまい、および 頭痛.
