リスペリドン：薬効、副作用、投与量および使用

製品

リスペリドンフィルムコーティングとして市販されていますタブレット、溶解性錠剤、経口液剤、筋肉内用懸濁液管理 (リスパダール、ジェネリック）。有効成分は1994年以来多くの国で承認されています。

構造と特性

リスペリドン (C₂₃H₂₇FN₄O₂M_r = 410.5 g / mol）は白として存在します粉それは実質的に不溶性です水。これはベンジソキサゾール誘導体であり、CYP2D6によって活性代謝物に生体内変換されますパリペリドン（9-ヒドロキシリスペリドン）。パリペリドン市販されています（Invega）。

エフェクト

リスペリドン（ATC N05AX08）は、抗精神病薬と強力な抗ドーパミン作動薬の特性を持っています。効果は主にでの拮抗作用によるものですセロトニン 5HT2受容体とドーパミン D2受容体。

適応症

リスペリドンは治療に使用されます統合失調症およびその他の精神病性障害。さらに、重度の攻撃性やその他の精神障害の治療にも承認されています。

用量

SmPCによると。薬は食事に関係なく、XNUMX日XNUMX回またはXNUMX回投与されます。

禁忌

リスペリドンは、過敏症やパーキンソン症候群またはレビー小体型認知症の患者には禁忌です。重度の聴覚障害者が、認知症。完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

リスペリドンは、主にCYP2D6によって活性代謝物9-ヒドロキシリスペリドン（パリペリドン）。薬物-薬物相互作用 CYP阻害剤と誘導剤で可能です。その他相互作用で説明されていますレボドパ, ドーパミン作動薬、SSRI、降圧薬, 薬物 QT間隔を延長し、フロセミドなどがある。

有害な影響

最も一般的な可能性副作用薬物誘発性のパーキンソン症候群の症状、眠気、頭痛, 不眠症。リスペリドンはQT間隔を延長する可能性があります。他の多くの副作用が観察されています。