リウマチ性多発筋痛 （PMR）（同義語：多発性筋痛症 痛み 症候群; 多発性筋痛; リウマチ性多発筋痛; 多発性筋痛イディオパシカ; gr./lat。 リウマチ性多筋肉 痛み; ICD-10 M35.3： リウマチ性多発筋痛）炎症性リウマチ性疾患を指します。 それはのグループに属しています 血管炎 （の炎症 血 船).
リウマチ性多発筋痛 の設定で発生する可能性があります 巨細胞性動脈炎 （RZA;同義語：側頭動脈炎;ホートン-マガス-ブラウン症候群;頭蓋動脈炎;ホートン病;多発性動脈炎;巨大細胞を伴う多発性筋痛;リウマチ性多発筋痛;巨細胞性動脈炎ank; 巨細胞性動脈炎 リウマチ性多発筋痛; リウマチ性多発筋痛における巨細胞性動脈炎; ICD-10 M31.5： 巨細胞性動脈炎 リウマチ性多発筋痛では、M31.6：他の巨細胞性動脈炎）が発生します。 これは、中型および大型の動脈の炎症を指します。
一部の著者は、リウマチ性多発筋痛と巨細胞性動脈炎（RZA）をさまざまな症状のある疾患と呼んでいます。
性比：男性と女性は1：3です。
ピーク発生率：リウマチ性多発筋痛の最大発生率は60歳を超えています（70歳、スペクトルは50〜90歳）。この病気はほぼ50歳以上の人にのみ発生します。
リウマチ性多発筋痛の発生率（新規症例の頻度）は、人口50万人あたり年間約100,000症例です（北ヨーロッパ）。 50歳以上の患者における巨細胞性動脈炎（RZA）の発生率は、北ヨーロッパの人口3.5万人あたり年間100,000人です。 ヨーロッパには顕著な南北勾配があります。 それは最も一般的な全身性です 血管炎 （の炎症 血 船).
経過と予後：リウマチ性多発筋痛は重度の筋肉に関連しています 痛み、通常は両側性であり、通常は夜間または朝に最も重症です。 症例の約40-50％で、側頭動脈炎（側頭の炎症 動脈）が同時に発生します。 適切な薬物療法（薬物治療）で、通常 プレドニゾロン （副腎皮質からの合成糖質コルチコイド/ホルモン）、症状は数日で改善します。 リウマチ性多発筋痛はしばしば再発します。 病気の再発は、減少した後に一般的です グルココルチコイド。 再発率は約30％です。 メンテナンス 治療 少なくともXNUMX年間は、再発のリスクを減らすのに役立つ可能性があります。
病気の期間に関するデータは1〜3年の間で異なり、継続する必要が頻繁にあります 治療 5年以上。 完全な治癒に関するリウマチ性多発筋痛の予後は良好です。
併存症（併存疾患）：リウマチ性多発筋痛は、症例の20〜50％で巨細胞性動脈炎に関連しています。
