製品
ラロトレクチニブは、2018年から米国で、2019年からEUで、2020年から多くの国でカプセルおよび経口液剤の形で承認されています（Vitrakvi）。
構造と特性
ラロトレクチニブ（C21H22F2N6O2Mr = 428.4 g / mol）は、硫酸ラロトレクチニブとして薬物に存在します。
エフェクト
ラロトレクチニブ（ATC L01XE53）には、抗腫瘍および抗増殖特性があります。 この効果は、トロポミオシン受容体キナーゼTRKA、TRKB、およびTRKCの選択的かつ競合的な阻害によるものです。 ラロトレクチニブの半減期は約3時間と短いです。
適応症
神経栄養性チロシン受容体キナーゼ（NTRK）遺伝子融合を伴う固形腫瘍の患者。
用量
SmPCによると。 カプセル 食事とは関係なく、XNUMX日XNUMX回（朝と夕方）服用します。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ラロトレクチニブはCYP3Aの基質です。 P糖タンパク質, BCRP.
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 疲労、ALTの増加、めまい、ASTの増加、 便秘, 吐き気, 貧血, 嘔吐.
