内軟骨腫–口語的に呼ばれる 軟骨 腫瘍–（同義語：軟骨腫;中枢 骨軟骨腫; dyschondroplasia; ICD-10-GM D16.9：骨および関節 軟骨、詳細不明）は良性（良性）です 骨腫瘍 それは 軟骨 組織であり、成熟した軟骨細胞（軟骨細胞）で構成されています。 したがって、内軟骨腫は軟骨腫（軟骨腫瘍）に分類されます。
内軟骨腫は、骨の中心にはっきりと境界が定められており、骨組織を変位させます。 それは骨の柔らかい部分（骨髄腔）に成長します。 多くの場合、軟骨基質はコースで石灰化します。
骨腫瘍 原発性腫瘍と続発性腫瘍に分けることができます。 内軟骨腫は主要なもののXNUMXつです 骨腫瘍。 原発腫瘍に典型的なのは、それぞれの経過であり、特定の年齢範囲（「頻度のピーク」を参照）および特徴的な局在（「症状-苦情」を参照）に割り当てることができます。 それらは、最も集中的な縦方向の成長の部位（後上皮/関節領域）でより頻繁に発生します。 これが理由を説明しています 骨腫瘍 思春期に頻繁に発生します。 彼ら 成長する 浸潤性（侵入/変位）、解剖学的境界層を横切る。 二次骨腫瘍も 成長する 浸潤性ですが、通常は境界を越えません。内軟骨腫は通常、体の成長が完了した後に成長を停止しますが、それでも 成長する そして悪性になります（悪性）。
内軟骨腫は、単独（単一）だけでなく、複数（ICD-10 Q78.4：内軟骨腫症）でも発生する可能性があります。 骨格）およびマフッチ症候群（特に血管腫と組み合わされた四肢の非対称性内軟骨腫（血 スポンジ）の 皮膚 & 内臓）。 どちらの場合も、孤立性内軟骨腫とは対照的に、変性のリスクがあります。
性比：青年期の男性/男性と青年期の女性/女性は等しく影響を受けます。
発生率のピーク：内軟骨腫は主に15歳から40歳の間に発生します。
内軟骨腫はXNUMX番目に一般的な良性です 骨腫瘍 （約10％）後 骨軟骨腫 （良性骨腫瘍の50％）。 それはの最も一般的な腫瘍です 指 指骨（指骨）。
経過と予後は、場所と範囲によって異なります 骨腫瘍。 一般に、良性腫瘍は最初に待機して観察することができます（「経過観察」戦略）。 内軟骨腫はゆっくりと成長し、症状を引き起こすことはめったにありません。 通常、偶然に発見されます。 骨の中心に位置する内軟骨腫または末梢骨格に局在する内軟骨腫は、症状を引き起こさない場合は治療する必要はありません。 体の成長が完了した後も成長し続ける内軟骨腫、および/または体幹の近くまたは体幹の骨格内で発生する内軟骨腫の場合は状況が異なります。 これは退化する可能性があります、すなわち悪性（悪性）になる可能性があります。 また、さらに拡大し、再発する傾向があります（病気の再発）。 これらの場合、それは切除される（外科的に除去される）必要があります（「外科的 治療「）。 転移（娘腫瘍の形成）は観察されません。一般的に、内軟骨腫の患者の予後は非常に良好です。
