病因（病気の発症）
ユーイング肉腫 骨髄性腫瘍の XNUMX つであり、 骨髄 間葉系幹細胞 (未成熟/未分化組織細胞) からのスペース。 小細胞、青細胞、円形細胞で、悪性度が高い（悪性度が非常に高く、悪性度 3 または 4）。 ユーイング肉腫 破壊された骨を置き換える腫瘍細胞でほぼ完全に構成されています (骨溶解性)。
ユーイング肉腫 腫瘍細胞には特徴的な染色体変化があります: EWS を含むバランスのとれた転座 遺伝子 (ユーイング肉腫 遺伝子) 22 番染色体にある。これらは 遺伝子 欠陥により、健康な細胞が腫瘍細胞になります。 最も一般的な転座のタイプは次のとおりです。
- 転座 t(11;22)(q24;q12)
- 転座 t(21;22)(q22;q12)
- 転座 t(7;22)(p22;q12)
病因（原因）
原発性ユーイング肉腫の正確な原因はまだ不明です。 家族のクラスタリングと環境の影響は、役割を果たしているようには見えません。
生物学的原因
- 民族性 - 白人 (白人) はユーイング肉腫にかかる頻度が高く、アジア人はめったになく、アフリカ系アメリカ人はほとんど影響を受けません。
その他の原因
- 放射線被ばく
- X線
- 腫瘍治療 – ユーイング肉腫 を経験した人により一般的です。 化学療法 および/または放射線（放射線 治療）in 幼年時代 別の腫瘍疾患。 積極的な腫瘍治療は、骨芽細胞のゲノム (遺伝物質) を変化させます。
ガイドライン
- S1 ガイドライン: ユーイング肉腫 幼年時代 そして思春期。 (AWMF登録番号：025-006) 2014年XNUMX月ロングバージョン。
