モーター タンパク質 細胞骨格タンパク質のグループに属しています。 細胞骨格は、細胞だけでなく、その動きや細胞内の輸送メカニズムを安定させる働きをします。
モータータンパク質とは何ですか？
細胞骨格のグループ タンパク質 モータータンパク質、調節タンパク質、ブルックタンパク質、境界タンパク質、およびゲルストタンパク質で構成されています。 モーター タンパク質 からなる ドメインとテールドメイン。 ザ・ ドメインはモータードメインでもあります。 これは、細胞骨格に結合してタンパク質の形をした構造を形成するのに役立ちます。 モータードメインには、 アデノシン 三リン酸（ATP）と、コンフォメーション変化時に特定の動きをするタンパク質の領域。 モータードメインは、細胞骨格タンパク質サブグループのそれぞれで高度に保存されています。つまり、同じサブグループのすべてのタンパク質は、モータードメインが構築され、同じように機能しています。 一方、テールドメインはそれぞれの標的タンパク質に結合します。 また、複数のモータータンパク質が互いにタンパク質の複合体を形成できるようにするのにも役立ちます。
機能、アクション、およびタスク
モータータンパク質のグループは、キネシン、プレスチン、ダイニン、およびミオシンで構成されています。 キネシンは一般に二量体を形成します。つまり、キネシンはペアでタンパク質複合体を形成します。 これらは細胞の微小管に結合し、これらの微小管に沿ってマイナス端からプラス端に向かって、すなわち核から 細胞膜。 微小管に沿ったこの動きは、細胞内のある場所から別の場所に細胞小器官または小胞を輸送します。 キネシンは 神経伝達物質 神経伝達物質を含む小胞が微小管に沿ってシナプス前膜に輸送されるAusschϋttung。 キネシンは細胞分裂にも関与しています。 キネシンと同様に、ダイニンも二量体を形成し、微小管に結合します。 ただし、これらはプラスからマイナスの端に移動します。 細胞膜 核に向かって。 これは逆行輸送とも呼ばれます。 特定のダイニンは細胞の運動に見られます エイズべん毛とも呼ばれる繊毛やgeiclesなど。 これらは、例えば、精子に見られます。 ミオシンは二量体を形成し、アクチンフィラメントに結合することもできます。 それはフィラメントのマイナス端からプラス端に移動し、前述のキネシンのように、小胞を輸送するのに役立ちます。 ただし、サブタイプMysoinVIはこの方向に移動しません。 さらに、ミソインは、そこで筋肉の収縮を実行できるようにするために、アクチンと一緒に筋肉組織に増加した量で見られます。 これは、アクチンフィラメントを互いに押し込むことによって発生します。 さらに、ミソインは、エンドサイトーシスとエキソサイトーシス、および細胞の移動に重要な役割を果たします。 このタイプの移動は、べん毛や繊毛を持たない細胞で発生する可能性があります。 ミソインはまた、原核生物にも見られるダイニンやキネシンと比較して、真核生物にのみ見られるという特徴があります。 プレスチンはにあります 髪 内耳の細胞。 これまでに説明されたモータータンパク質と比較して、プレスチンは電圧によって調節されており、それが細胞内で実行される機械的運動を促進します。
形成、発生、特性、および最適値
モータータンパク質はアロステリックタンパク質です。 これらのタンパク質は、リガンドに結合した後、そのコンフォメーションまたは形状を変化させます。 たとえば、これは次のような受容体である可能性があります。 インスリン 受容体は、そのリガンドであるインスリンから結合した後、その構成を変化させます。 これにより、受容体がシグナル伝達カスケードをトリガーします。 モータータンパク質には アデノシン 三リン酸（ATP）はそれらの活性を示します。 それらは、細胞の動きを生成するだけでなく、エンドサイトーシスやエキソサイトーシスなどの細胞内での輸送にも役立ちます。 これは、細胞による特定の物質またはタンパク質の取り込みまたは放出です。 一例は、ニューロンのシナプス前終末を介した神経伝達物質の送達であり、 神経伝達物質 ニューロンの原形質膜のある細胞内にあります。
疾患および障害
突然変異が発生した場合 遺伝子 人体のタンパク質ミソインをコード化する、これは つながる 肥大する 心筋症 fϋ。 それはの筋肉の病気です ハート。 このタイプの病気は先天性です。 の筋肉の不均一な肥厚があります 左心室。これは呼ばれます 肥大。 運動やその他の激しい身体活動中、流出 血 の船 左心室 収縮します。 ザ・ ハート 筋肉が硬直します。これはコンプライアンス障害と呼ばれます。 結果は 心不整脈 と息切れ。 この病気は薬、または流出で治療されます 血 の船 左心室 が再配置され、筋肉組織が除去されます。 別の病気はミオイン貯蔵ミオパチーです。 これは、筋肉細胞内のミソインの凝集です。 その結果、筋肉が弱くなります。 病気は通常で診断されます 幼年時代、しかしまた人生の後半に発生する可能性があります。 筋肉が弱くなると、歩行が遅くなり、腕を持ち上げるのが困難になります。 この深刻なケースでは 条件、難しさもあります 呼吸。 さらに、筋肉のミソインの欠陥も つながる いわゆるアッシャー症候群に。 これは難聴を引き起こす病気であり、 失明。 モータータンパク質キネシンの欠陥は つながる 筋萎縮の一形態であるシャルコー・マリー・トゥース病に。
