マイコプラズマ科は、細菌属の家族上目です。 マイコプラズマ とウレアプラズマ。 これは、細胞壁の欠如と多形性の形状で注目に値する一連の細菌種です。
マイコプラズマ科とは何ですか？
マイコプラズマ科はモリクテス綱に属し、マイコプラズマ科に属します。 マイコプラズマ科はマイコプラズマ科の唯一の科であり、細菌属が含まれます マイコプラズマ とウレアプラズマ。 誤解や定義の誤りは、属のような名前の使用から生じることがよくあります。マイコプラズマ」クラスモリクテス綱。 クラスマイコプラズマが言及されている場合、クラスモリクテスが参照され、マイコプラズマ属は参照されません。 モリクテス綱、マイコプラズマ科、およびマイコプラズマ科のファミリーによって、細胞壁の欠如と多形性を特徴とする多くの細菌種が定義されています。 マイコプラズマまたはモリクテス綱には、細胞壁がないため、べん毛やその他の独立した移動手段がありません。 彼らは依存しています アミノ酸 & 核酸 他の細胞から、寄生によってのみ生き残ることができます。 「モリクテス」、すなわち「柔らかい肌」および「マイコプラズマ」、すなわち「真菌フィラメントの形状に似ている」という名前は、すでに細胞壁のない形態および多形性を示している。 細菌 マイコプラズマ科の200つは、300〜XNUMXナノメートルのサイズで、細胞壁がないためグラム陰性菌です。 それらはサイズが小さいため、実験室の汚染物質としての役割を果たします。 滅菌フィルターは細孔までしか連続して製造されないため 密度 220ナノメートルの場合、汚染を防ぐことは困難です 細菌 マイコプラズマ科の。 最初のマイコプラズマ科は、1898年に肺ペストに苦しむ牛から分離されました。 人間医学では、最初の 病原体 非特異的尿路感染症の患者では1937年まで分離されず、マイコプラズマ・ホミニスと名付けられました。 Mycoplasma pneumoniaeは、1940世紀の1955年代に、非定型感染の原因物質として分離されました。 マイコプラズマ科のさまざまな種の分類は、XNUMX 年に EA Freundt によって行われました。
発生、分布、および特性
マイコプラズマとウレアプラズマはべん毛や他の形態の独立した運動を持たないため、体液を介した感染に依存し、主に泌尿生殖器と肺に定着します。 女性では、Ureaplasmaurealyticumは正常な泌尿生殖器の植物相に気づかれずにコロニーを形成することがあります。 マイコプラズマ科は細胞内または細胞外のいずれかに寄生し、それによって多くの炎症過程を引き起こし、そのいくつかは深刻な結果をもたらす可能性があります。 マイコプラズマとウレアプラズマが考慮されます 病原体 彼らの寄生的なライフスタイルと関連する病気のために。 それらは、獣医学および人間の医学における多くの炎症性疾患の原因となっています。
病気と病気
人間医学では、Mycoplasma pneumoniae、Mycoplasma genitalium、およびUreaplasmaurealyticumが特に顕著です。 Mycoplasma pneumoniaeは、多数の呼吸器および 神経系 病気。 マイコプラズマは非定型を引き起こすことが知られています 肺炎. ただし、気管気管支炎の原因となる可能性もあります。つまり、 炎症 急性および慢性の両方の症状における気管支の 咽頭炎すなわち、 炎症 喉の。 重度の臨床像は、中央部の病原体によって引き起こされる可能性があります 神経系. タイムリーな治療がなければ、 髄膜炎 できる つながる 致命的な結果または生涯にわたる損害に。 次のような結果的な症状 てんかん, 難聴 および認知障害は後に一般的です 髄膜炎. マイコプラズマ・ジェニタリウムは非淋菌性を引き起こす可能性があります 尿道炎. 非淋菌 尿道炎 淋菌によって引き起こされない尿道炎を指します。 尿毒症 マイコプラズマ・ジェニタリウムによって引き起こされるものは、女性の骨盤のさまざまな領域に広がる可能性があり、治療せずに放置すると、 つながる 〜へ 不妊症. のような他のその後の深刻な病気 卵巣癌 Ureaplamsa urealyticumは女性の下部生殖管にコロニーを形成し、正常な泌尿生殖器フローラでも発生する可能性があります。 ウレアプラズマ・ウレアリチカムは深刻な原因となる可能性があります 感染症 新生児で。 中 妊娠 そして出生時に、ウレアプラズマは感染する可能性があります 胚 または幼児。 母親による早期感染は原因となる可能性があります 肺炎 と新生児 敗血症 幼児で。 新生児では 敗血症、乳児は、血流に広がる進行中の感染症で生まれます。 5歳未満の子供の世界的な死亡の約5％は新生児によるものです 敗血症。 の用法 抗生物質 これまでのさまざまな病気の問題のない治療を確実にすることができます。 非常に重要なのは、塗抹標本、抗体測定、およびPCRによる病原体の正確な識別です。 以来 抗生物質 ペニシリン グループはの細胞壁を攻撃します 細菌 モリクテス綱には細胞壁がありません。 病原体 モリクテス綱のグループは、ここで自然な抵抗を示すことができます。 の使用が利用可能な観察が利用可能です ペニシリン 壁のない細胞の持続性にさえつながりました 細菌。 一般的に、 抗生物質 マクロライド系抗生物質は、タンパク質生合成中に細菌の内部で始まり、細菌のさらなる複製を防ぐため、推奨されます。 による治療 アジスロマイシン or エリスロマイシン 患者の適切な回復のために非常に有望です。 純粋な疑いから抗生物質を処方するべきではありませんが、病原体の持続と耐性の発生をさらに防ぐために、検査室の所見を考慮して、最初に明確化を行う必要があります 細菌.
