製品
エリスロマイシンは経口用に市販されています 管理 タブレットおよび粒状の形（エリスロマイシン/エリスロマイシンES）。 この記事は 薬物 摂取を目的としています。 エリスロマイシンは1950年代に最初に承認されました。
構造と特性
エリスロマイシンは、細菌によって生成される天然物質です（以前は:)。 経口薬では、それはエリスロマイシンエチルコハク酸塩、白色、結晶性、吸湿性として存在します 粉 それは事実上不溶性です 水。 これはエリスロマイシンA、B、およびCの混合物であり、エリスロマイシンAが最大の部分を占めています。 エリスロマイシンは酸に不安定であり、 胃 摂取後の酸。 それは低いです バイオアベイラビリティ 約40％の。 錠剤 ステアリン酸エリスロマイシンを含むものも一部の国で市販されています。
エフェクト
エリスロマイシン（ATC J01FA01）は、いくつかのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して静菌性を示します。 この効果は、の50Sサブユニットに結合することによる細菌タンパク質合成の阻害によるものです。 リボソーム。 半減期は短く、1〜2時間です。
適応症
感受性病原体による細菌感染症の治療に。 適応症には呼吸器感染症が含まれます、 皮膚 感染症、および 性感染症. マクロライド 次の場合にも与えられます ペニシリン 使用できません。
用量
処方情報によると。 ザ・ 薬物 通常、空の状態でXNUMX日XNUMX回服用します 胃つまり、食事の少なくともXNUMX時間前またはXNUMX時間後です。 ドイツのSmPCによると、子供たちは食べ物と一緒に薬を服用することもあります。
禁忌
- 他を含む過敏症 マクロライド.
- 重度の肝不全
- エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンとの組み合わせ
- との組み合わせ スタチン CYP3A4によって代謝されます。
- との組み合わせ 薬物 QT間隔を延長します。
- との組み合わせ アステミゾール, テルフェナジン, シサプリド, ドンペリドン, ピモジド.
- 先天性または後天性 QT間隔の延長.
- 低カリウム血症や低マグネシウム血症などの電解質平衡障害
- 臨床的に関連性がある 徐脈 および心不整脈。
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
エリスロマイシンはCYP3A4の阻害剤であるため、多数の薬物を引き起こす可能性があります-薬物 相互作用.
有害な影響
最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。
