マイコプラズマ ゲニタリウムはマイコプラズマ属に属します。 マイコプラズマ 1898 年に病気の牛から初めて隔離されました。 マイコプラズマ 1962年に初めて人への病原菌である肺炎が発見されました。1981年にマイコプラズマ・ジェニタリウムが発見され、1983年に新種としてマイコプラズマ属に分類されました。 コンプリート 遺伝子 シーケンシングは 1995 年に発表されました。
マイコプラズマ・ジェニタリウムとは何？
細菌種 Mycoplasma genitalium は、マイコプラズマ属に属し、上位クラスのモリクテス綱に属します。 モリクテス綱の細菌種には細胞壁がありません。 モリクテスの名前は柔らかいという意味です。 皮膚 または柔らかい肌（Molli = 柔らかく、ふっくら、Cutis = 肌）であり、これを示します。 モリクテス類一般、特にマイコプラズマには細胞壁がないため、多形性または多形性が可能です。 は 細菌 水疱と糸状の両方に見え、必要に応じて形を変えることができます。 マイコプラズマの糸状の形状は真菌を連想させるもので、マイコプラズマという名前で表現されます。 翻訳すると、マイコプラズマ (myco = 菌類、血漿 = 形) は大まかに「キノコの形」を意味します。 ただし、細胞壁の欠如は、多形性特性に加えて、さまざまな環境の影響に対する顕著な感受性を引き起こします。 したがって、周囲の媒体のわずかな浸透圧変動でも、 つながる の殺害に 細菌. 一方で、細胞壁がないため、マイコプラズマも自然に耐性を示します。 抗生物質 細胞壁に付着するもの。 従来の 抗生物質 など ペニシリン したがって、効果を示しません。 マイコプラズマは、形状が非常に小さく、200 ～ 300 ナノメートルで、世界最小の細菌属の XNUMX つです。 サイズが小さいため、実験室の汚染物質としての役割を果たすことがよくあります。 ほとんどの場合 質量- 製造された無菌フィルターは、公称孔径 220 ナノメートルを下回らないため、マイコプラズマの効果的な濾過は保証されません。 マイコプラズマのゲノムは、世界最小の原核生物ゲノムの 580 つです。 したがって、1,380 ～ XNUMX kbp のマイコプラズマは、遺伝的に最も小さいものの XNUMX つです。 細菌 ナノアルカエウム equitans (~500 kbp) および内部共生生物 Carsonella ruddii (約 160 kbp) とともに、自己複製が可能です。 もう一つの際立った特徴は、 コレステロール に含まれる 細胞膜 それ以外の場合は真核細胞にのみ見られるマイコプラズマ。 正確な RNA 研究により、モリクテス綱は細菌の系統樹のベースには数えられないが、退化進化によって生じたことが示されている。 からの降下 細菌 Lactobacillus グループの分類と、それに続く退化進化による遺伝情報の大部分の損失は、非常に可能性が高く、モリクテス綱のクラスは、既知の最小のゲノムを持つ生物の代表となります。 マイコプラズマの小さなゲノムは合成の研究に適しているため、クレイグ・ヴェンターが率いる研究グループが2008年にマイコプラズマ・ジェニタリウム菌を合成したことは驚くことではありません.このレプリカはマイコプラズマ・ジェニタリウムJCVI-1.0と呼ばれ、最初の細菌であると考えられています.完全に合成されます。
発生、分布、および性質
マイコプラズマは寄生的な生活様式を持ち、宿主細胞に依存しています。 それらは、細胞内だけでなく、宿主細胞の細胞外にも寄生することができます。 マイコプラズマは、アミノや 核酸 宿主細胞から。 必要に応じてゲノムを縮小する機能があり、要求の少ない寄生生物のライフスタイルに対応します。 マイコプラズマ・ジェニタリウムが定着 尿道、上皮細胞に優先的に生息しています。
病気と症状
マイコプラズマは、その寄生的なライフスタイルのために、多くの病気の原因となります。 に加えて クラミジア トラコマチス、マイコプラズマ ジェニタリウムは最も一般的なものの XNUMX つです。 病原体 非淋菌の場合 尿道炎. 非淋菌 尿道炎 は、通常は原因となる淋菌によって引き起こされない尿道炎を説明するために使用される用語です。 は 尿道炎 通常、強いなどの典型的な症状で実行されます 燃えます 排尿および粘液膿性排出中。 その結果、女性は性交後に大量の出血を経験することがあります。 女性も深刻な合併症を起こす可能性があります。 尿道、深刻な二次 炎症 発生する場合があります。 子宮頸管炎などの炎症性疾患、 子宮内膜炎、卵管炎およびその他の骨盤内炎症性疾患が発生する可能性があります。 などの他の病気や病気との関連 不妊症 or 卵巣癌 統計的に証明されていますが、現在まで因果関係は証明されていません。 減少した 前立腺 発症は、過去に感染した男性で観察されており、議論中です。 マイコプラズマ ジェニタリウムによる HIV 感染のより高い強度についても議論されています。 さらに、マイコプラズマ・ジェニタリウムを性感染症と定義する必要があるかどうかも疑問です。 尿道炎、通称 淋病、一般的に送信される 感染症。 による治療 抗生物質 可能です。 ただし、数件から 病原体 症状を引き起こす可能性があり、すべての耐性を持つ抗原の特定は成功のために不可欠です 抗生物質 治療. マイコプラズマ・ジェニタリウムの場合、モリクテス綱のほとんどの細菌と同様に、 抗生物質 マクロライド系、特に アジスロマイシンを選択します。 マクロライド 細胞表面で病原体を攻撃しないでください。 ペニシリン しますが、病原体のタンパク質生合成を遅らせることにより、さらなる複製を防ぎます。 急いで 抗生物質 管理、特に ペニシリン、 できる つながる 特にモリクテス綱の細菌による病原菌の持続性の増加。
