バッド・キアリ症候群の病気の経過
バッド・キアリ症候群では、悪化が進んでいます 肝臓 流出障害による機能。 これは腹部の体液の蓄積につながり、腹部の周囲が増加します。 バッドキアリ症候群がいつ治療されるか、そして治療が成功を確実にするかどうかに応じて 血 への供給 肝臓、症状が改善する場合があります。
バッドキアリ症候群が治療されていない場合、 肝臓 進行性の肝障害を引き起こし、 結合組織 肝臓のリモデリング（肝線維症）。 これはにつながる可能性があります 肝不全。 バッド・キアリ症候群の治療期間は、根本的な原因、発症時期、治療の成功によって異なります。
それは復元することを目的としています 血 肝臓への供給。 慢性バッドキアリ症候群は、生涯にわたる治療を必要とする場合があります 血 シンナー。 しかし、バッド・キアリ症候群の予後は、治療の開始と成功に依存します。 バッド・キアリ症候群が治療されていない場合、90％の場合、 肝不全 10年未満に制限されています。 治療が早期に開始された場合、患者の最大XNUMX％が最初のXNUMX年以内に死亡します。
バッド・キアリ症候群の原因
バッドキアリ症候群は、完全または不完全によって引き起こされます 閉塞 下剤肝臓の 船。 ほとんどの場合、大肝 静脈 影響を受け、肝臓から血液を運びます ハート 劣等者を通して 大静脈。 大多数の 閉塞 によって引き起こされます 血栓症、すなわち 血餅.
この場合、影響を受けた人はその後、凝固障害に関連する（悪性の）血液障害について検査されるべきです。 これには、悪性腫瘍の前兆として理解できる骨髄増殖性症候群も含まれます 血液がん （白血病）。 これは、バッドキアリ症候群の発症の最も頻繁な原因のXNUMXつです。 バッドキアリ症候群のリスクを高める他の血液疾患は第V因子と 血栓症.
さらなる質問
バッドキアリ症候群は、主に 血餅 肝臓を閉じる 静脈。 これは伝染性ではありません。 ただし、バッドキアリ症候群（血液凝固障害）の危険因子は遺伝する可能性があります。
