製品
ネビラピンは、錠剤および徐放性錠剤の形で市販されています(Viramune、ジェネリック)。 1997年以来、多くの国で承認されています。
構造と特性
ネビラピン(C15H14N4O、Mr = 266.3 g / mol)は白色の結晶として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 それは非ヌクレオシド構造を持っています。
エフェクト
ネビラピン(ATC J05AG01)は、HIVに対する抗ウイルス作用があります。 この効果は、ウイルス複製において重要な役割を果たす酵素逆転写酵素の非競合的阻害によるものです。
適応症
HIV-1感染症の治療のための抗レトロウイルス療法の併用の一部として。
用量
SmPCによると。 錠剤 食事とは別に服用することができます。
禁忌
- 過敏症または不寛容
- 肝臓または腎臓の機能の重度の障害
- との組み合わせ セントジョンズワート & リファンピシン (酵素誘導剤)。
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ネビラピンは薬物の可能性を秘めています-薬物 相互作用。 それはCYP3A4によって代謝され、CYP誘導物質です。 適切な薬-薬 相互作用 考慮する必要があります。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 発疹、アレルギー反応、 肝臓 炎症、肝機能検査異常、 吐き気, 嘔吐, 下痢, 腹痛, 疲労, 発熱, 頭痛, 筋肉痛。 ネビラピンは重篤な原因となる可能性があります 皮膚 などの反応 スティーブンス・ジョンソン症候群 そして厳しい 肝臓 炎症。 したがって、閉じる モニタリング 特に治療の最初の18週間は必要です。