スルホニル尿素剤:薬効、副作用、投与量および使用

効果スルホニル尿素剤(ATC A10BB)には、抗糖尿病、抗高血糖、およびインスリン分泌促進作用があります。 有効成分第1世代:トルブタミド、アセトヘキサミド、トラザミド(すべて適応外)。 クロルプロパミド(ジアビホルミン、市販されていません)。 第2世代:グリベンクラミド(ダオニル、ジェネリック)。 グリボルヌリド(グルトリル、適応外)。 グリピジド(グリベネセ、廃品)グリクラジド(ダイアミックロン/ -MR、ジェネリック)。 第3世代:グリメピリド(アマリル、ジェネリック)。 Cf. 2型糖尿病、グリニド

モキシフロキサシン

製品モキシフロキサシンは、点滴液としてのフィルムコーティング錠、および点眼薬(Avalox、Vigamox点眼薬)の形で市販されています。 1999年以来、多くの国で承認されています。ジェネリック版の錠剤は2014年に発売されました。この記事は経口投与について言及しています。 モキシフロキサシン点眼薬も参照してください。 構造と特性… モキシフロキサシン

グリベンクラミド

製品グリベンクラミドは錠剤の形で市販されています(Daonil、ジェネリック)。 1970年以来、多くの国で承認されており、メトホルミン(Glucovance)との固定された組み合わせでも使用されています。 構造と特性グリベンクラミド(C23H28ClN3O5S、Mr = 494.0 g / mol)はスルホニル尿素剤です。 それは、水に実質的に不溶性である白色の結晶性粉末として存在します。 効果… グリベンクラミド

グリクラジド

製品グリクラジドは徐放性錠剤の形で市販されており、1978年以来多くの国で承認されています。徐放性剤形は2001年に市場に参入しました。オリジナルのDiamicron MRに加えて、徐放性ジェネリックが2008年から利用可能になりました。遅延のないダイアミクロン80mgの販売は2012年に中止されました。構造と特性グリクラジド… グリクラジド

抗糖尿病薬

有効成分インスリンは内因性インスリンの代わりになります:ヒトインスリンインスリン類似体ビグアニドは肝臓のブドウ糖形成を減らします:メトホルミン(グルコファージ、ジェネリック)。 スルホニル尿素剤は、ベータ細胞からのインスリン分泌を促進します:グリベンクラミド(ダオニル、ジェネリック)。 グリボルヌリド(グルトリル、適応外)。 グリクラジド(ダイアミックロン、ジェネリック)。 グリメピリド(アマリル、ジェネリック)グリメピリドは、ベータ細胞からのインスリン分泌を促進します:レパグリニド(NovoNorm、ジェネリック)。 ナテグリニド(Starlix)グリタゾンは末梢インスリンを減少させます… 抗糖尿病薬

スルホニル尿素

同義語薬糖尿病、糖尿病薬、グリベンクラミド(例:ユーグルコン®N)、グリメピリド(例:アマリル®)、グリキドン(例:グルレノルム®)スルホニル尿素剤はどのように機能しますか? スルホニル尿素剤は膵臓を刺激してより多くのインスリンを放出します。 ただし、これの前提条件は、膵臓のベータ細胞がまだインスリンを産生できることです。 膵臓が機能しなくなったとき… スルホニル尿素

投与量と投与量の調整| スルホニル尿素剤

投与量と投与量の調整推奨される投与量は次のとおりです。最初は、朝に半分の錠剤から始めます。 朝に15錠から始めましょう。 朝はXNUMXmgまたは半分の錠剤から始めてください。 XNUMXか月ごとに、医師は現在の投与量に目的の血液が含まれているかどうかを確認します… 投与量と投与量の調整| スルホニル尿素剤

スルホニル尿素剤はいつ服用すべきではありませんか? | スルホニル尿素剤

スルホニル尿素剤はいつ服用すべきではありませんか? スルホンアミドタイプの薬剤に対する過敏症の場合は、スルホニル尿素剤を服用してはなりません。 これらには、尿路感染症に使用される抗生物質(コトリモキサゾール)が含まれます。 高血圧のためのいくつかの薬(利尿薬)は同様の起源を持っており、過敏症のために一部の人々によって中止されました。 あなたの医者は… スルホニル尿素剤はいつ服用すべきではありませんか? | スルホニル尿素剤

妊娠糖尿病

症状妊娠糖尿病は、妊娠中に最初に発見され、一般的な耐糖能異常であり、すべての妊娠の約1〜14%で発生します。 喉の渇き、頻尿、倦怠感などの糖尿病の典型的な症状が発生する可能性がありますが、まれであると考えられています。 尿路感染症への感受性の増加などの非特異的な愁訴は、妊娠糖尿病を示している可能性があります。 … 妊娠糖尿病

ボセンタン

製品ボセンタンは、錠剤および分散性錠剤(Tracleer)の形で市販されています。 2002年から多くの国で承認されています。一般的なバージョンは2017年に登録されました。構造と特性ボセンタン(C27H29N5O6S、Mr = 551.6 g / mol)は、ボセンタン一水和物として薬物に存在します。 ボセンタン