製品
Tavaboroleは、2014年に米国で外用ソリューションとして承認されました(Kerydin)。 この薬は現在、多くの国で登録されていません。
構造と特性
タバボロレ(C7H6BFO2Mr = 151.9 g / mol)は白として存在します 粉 それはやや溶けにくい 水。 ベンゾオキサボロール(オキサボロール)のクラスに属する有機ホウ素化合物です。
エフェクト
Tavaborole(ATC D01AE24)には抗真菌性があります。 この効果は、アミノアシルtRNAシンテターゼ(AARS)に属する修正酵素であるロイシルtRNAシンテターゼの阻害による真菌のタンパク質合成の選択的阻害によるものです。 薬剤は酵素の基質tRNALeuと安定した付加物を形成し、活性部位でそれをブロックします。 これは、ロイシル-tRNALeuの合成を阻害します。 分子内のホウ素原子は結合に重要です。
適応症
の治療のために 爪真菌 とまたは。
用量
専門家の情報によると。 薬は48週間XNUMX日XNUMX回爪に局所的に適用されます。
禁忌
Tavaboroleは、過敏症の場合は禁忌です。 完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
有害な影響
可能 副作用 次のような局所反応を含む 皮膚 発赤、炎症、角質除去。