In サルコイドーシス （同義語：良性シャウマンリンパ肉芽腫症、ベスニア・ベック・ショーマン病、ベスニア・ベック・シャウマン症候群、ベスニア・テネソン症候群、両側肺門 リンパ腫 症候群 [レフグレン症候群]; Bo disease骨疾患; Boeck ルポイド; Boeck サルコイド; Darier-Roussy サルコイド。 早期発症 サルコイドーシス (EOS); ハーフォード病; Heerfordt-Mylius病; Heerfordt-Mylius症候群; Heerfordt症候群; ハッチンソン・ベック肉芽腫症; ハッチンソン・ベック病; レフグレン症候群; サルコイドーシスに関連する肺疾患; ループスペルニオ; リンパ肉芽腫症良性; miliarlupoid Boeck; モラー・ベック病; Besnier-Boeck-Schaumann病; Besnier-Boeck-Schaumann病、良性リンパ肉芽腫症; ベック病; シャウマン病; Schaumann-Besnier病; 神経サルコイドーシス; ICD-10 D86。 -) 肉芽腫性炎症です。 主な出現場所は リンパ 肺の節と 肺 ほとんど常に影響を受ける実質 (症例の最大 95%)。 さらに、 皮膚 と目。
急性 サルコイドーシス (レフグレン症候群; 症例の約 10%) は、慢性サルコイドーシスと区別できます。 両方の型と区別されるのは、XNUMX 歳前に発症する早期発症型サルコイドーシス (EOS) です。
ICD-10によると、次の形態のサルコイドーシスを区別できます。
- サルコイドーシス 肺 （D86.0）。
- サルコイドーシス リンパ ノード (D86.1)
- サルコイドーシス 肺 のサルコイドーシスを伴う リンパ ノード (D86.2)
- 皮膚のサルコイドーシス （D86.3）
- 他のおよび組み合わせた局在のサルコイドーシス (D86.8)
- 詳細不明のサルコイドーシス (D86.9)。
サルコイドーシスの他の形態:
- Heerfordt症候群：うねり（うねり）の複合症状 発熱, 虹彩毛様体炎、耳下腺炎、および 顔面神経麻痺 （顔面神経麻痺）。
- 若年性疾患：高カルシウム血症を伴う骨サルコイドーシス（過剰 カルシウム) および多発性嚢胞性骨炎 (骨格 それは小胞に変換されます）。
性比: 急性サルコイドーシスは、主に若い女性に影響を及ぼします。
頻度のピーク: サルコイドーシスの最大発生率は、生後 20 年から 40 年の間です。罹患率 (疾患頻度) は、西ヨーロッパの人口 40 人あたり 50-100,000 です。発生率 (新しい症例の頻度) は、人口 10 人あたり約 100,000 疾患です。西ヨーロッパでは毎年。
サルコイドーシスは、米国、スウェーデン、アイスランドの黒人人口で高いです。
経過と予後:急性サルコイドーシスは通常、後遺症を残さずに治癒します。慢性サルコイドーシスの自然治癒率は70%(I型)から20%(III型)です。慢性肺機能障害は約20%で発生します。 5%の場合。 最も一般的な症状は、内腔障害（50～70%）です。
致死率 (病気の全人口に対する死亡率) は約 5% です。
