In 顔面神経 麻痺–通称顔面神経麻痺–（顔面神経麻痺;同義語：ベル麻痺;ベル麻痺;ベル麻痺;ベル症候群;顔面神経麻痺;顔面神経麻痺; 顔面麻痺; 脳神経VII麻痺; 顔面神経 麻痺; 末梢性顔面神経麻痺; prosopodiplegia; プロソポプレジア; 中枢性顔面神経麻痺; ICD-10-GM G51.0： 顔面麻痺）は、によって神経支配される筋肉の不全麻痺（麻痺）です 顔面神経その結果、顔の筋肉組織の一部が麻痺します。
顔面神経はVII脳神経（顔面神経）です。 それは敏感な、感覚、運動および副交感神経の繊維を持っており、 。 したがって、それは顔の模倣筋肉を供給し、関与しています キー 感覚、涙、そして 唾液 分泌し、耳にある人体の最小の筋肉であるアブミ骨筋に供給します。
顔面神経麻痺の次のXNUMXつの形態は、損傷部位によって区別できます。
- 中枢（核上）顔面神経麻痺–神経核（中心前回、皮質核上性神経）の上にある損傷。 多くの場合、脳卒中によって引き起こされます（ストローク）または 脳 腫瘍。
- 末梢（核、核下）顔面麻痺（ベル麻痺）–神経コアまたは末梢経路の損傷。 後天性末梢性顔面神経麻痺の60〜75％では、原因は見つかりません（=特発性顔面神経麻痺;ベル麻痺）。
末梢顔面神経麻痺が発生した場合 妊娠 VII脳神経の変性と不完全な再生を伴い、モナリザ症候群と呼ばれます。 症例の大部分は特発性不全麻痺（原因不明の麻痺）です。
特発性顔面神経麻痺の性比：男性と女性は等しく影響を受けます。女性では、顔面神経麻痺のリスクは 妊娠.
頻度のピーク：特発性顔面神経麻痺は、加齢とともにより頻繁に発生します。
発生率（新規症例の頻度）は、年間人口20万人あたり40〜100,000症例です。 特発性の形態は、年間人口7万人あたり40〜100,000例の発生率で発生します。
経過と予後：それが顔面神経麻痺の軽度の形態である場合、症状は軽度です。 より重症の顔面神経麻痺は通常、顔の表情の変化を伴います。特発性顔面神経麻痺の予後は良好で、症状の発症から数週間以内に80％以上の症例で退行が起こります（70％以上で完了）。 症例の約13％で、影響を受けた個人は結果として重大な障害はありませんが、回帰は不完全です。 16％では、再神経支配（神経の再成長）が非常に不完全であるため、たとえば、共同運動（発話中のまぶたの不随意閉鎖）、拘縮（一定の緊張 顔の筋肉）、および/またはワニの涙現象（味覚のしだれ;通常は食物摂取中に発生する片側の流涙）などの自律神経障害が発生します。 妊娠、特発性顔面神経麻痺の全体的な経過はあまり好ましくありません、すなわち、欠陥の治癒はより頻繁に起こります。 自然寛解率は50〜80％、不完全な場合は約90％です。 顔面麻痺。ウイルス感染後（「ウイルス感染後」）の顔面麻痺は、しばしば欠陥を伴って治癒します。ボレリア誘発性の顔面麻痺は、ほとんどの場合、良好な予後を示します。
