クインケの浮腫:検査と診断

一次の実験室パラメータ–義務的な実験室試験。

実験室パラメータ2次–履歴の結果に応じて、 身体検査 および必須の検査パラメータ–鑑別診断の明確化のため。

  • 遺伝子 第XII因子遺伝子に関する診断 – 疑われる場合 遺伝性血管浮腫 (HAE) タイプ 3 (ここでは C1-INH は正常です)。
  • 家族検診

* 遺伝性血管性浮腫 (HAE; 廃止された「遺伝性血管性浮腫」、HANE) – C1エステラーゼ阻害剤 (C1-INH) 欠乏症によるもの。 ケースの約 6%:

  • タイプ 1 (症例の 85-90%) – 活動の減少と 濃度 C1阻害剤の。
  • II 型 (症例の 10-15%) – 活動が正常または増加した場合の活動の低下 濃度 C1阻害剤の。