病原体ウレアプラズマ・ウレアリチカムは、マイコプラズマ科とウレアプラズマ属に属しています。
ウレアプラズマ・ウレアリチカムとは何ですか？
Ureaplasma urealyticumは、モリクテス綱の細菌です。 それは他のように特徴づけられます 細菌 このクラスの、欠けている細胞壁と多形性の形による。 細胞壁がないため、病原菌はグラム陰性菌になります。 に対する自然な抵抗などの他の特性 ペニシリン そして、形状変化（多形性）の可能性は、失われた細胞壁によって可能になります。 ウレアプラズマは、マイコプラズマとは異なり、切断することができます 尿素 （溶解）そしてそれを分解します。 他のように 細菌 マイコプラズマ科の中で、それらは細胞内と細胞外の両方に寄生します。 泌尿生殖器系、特に 尿道、劣化する特徴的な能力に役立ちます 尿素。 病原体の特徴は、その名前の由来から十分に推測できます。クラス指定「モリクテス」は「柔らかい肌」（モリ=ふっくら、柔らかい）と解釈され、細胞壁がないことを意味します。 家系の名前「マイコプラズマ科」は、大まかに「きのこ様」（Mycos =真菌）に翻訳され、多形性の形をほのめかします。 細菌、時には細長く、きのこのように見えます。 ウレアプラズマ・ウレアリチカムという種名は、病原体が分解する能力を指します 尿素、または尿素。 モリクテス綱の細菌は、1898年に牛で最初に分離されました。 肺 病気（胸膜肺炎）。 これが原始胚芽であり、非常に小さなゲノム（580kbp）によっても強化されたという仮定は、正確なDNA配列決定によってのみ反駁することができました。 モリクテス綱の細菌は、退行性進化の産物です。 モリクテス綱は、ラクトバチルス種の退化した形態です。 ウレアプラズマ・ウレアリチカム種は、元のモリクテス綱の進化を表しており、人間医学におけるウレアプラズマ属の最も重要な代表です。 ゲノムの詳細な検査は、モリクテス綱が持っていることを明らかにしました 小屋 彼らの元のDNAのかなりの部分。 580-2,300 kbpで、それらは既存のゲノムが最小の生物の4,500つです。 ちなみに、大腸菌のゲノムサイズは3,400,000 kbp、ホモサピエンスのゲノムサイズは200kbpです。 サイズがXNUMXナノメートルと小さいため、モリクテス綱の細菌は実験室の汚染物質と見なされます。 滅菌フィルターの連続生産は、細孔のみを許可します 密度 モリクテス綱の細菌の効果的なろ過を保証しない220ナノメートルの。
発生、分布、および性質
マイコプラズマ科の細菌は 小屋 元のDNAのかなりの部分であるため、他の細胞からの必須の代謝成分に依存しています。 のために 小屋 ゲノムの一部、マイコプラズマは作ることも分解することもできません アミノ酸, 核酸, 脂肪酸 自分自身と他のセルからそれらを描画する必要があります。 ウレアプラズマが尿素を分解する能力は、泌尿生殖器系の寄生コロニー形成に役立ちます。
病気と症状
細菌種ウレアプラズマ・ウレアリチカムは通性病原性と考えられており、合併症を起こすことなく女性生殖器下部の粘膜にコロニーを形成することができます。 男性の泌尿生殖器系では、攻撃的で蔓延する感染症がより一般的です。 で始まる 尿道, 炎症 膀胱 発生し、に広がる可能性があります test丸, 前立腺 と腎臓。 ザ・ 炎症 深刻な原因 痛み & 発熱 そして、することができます つながる 治療せずに放置すると不妊になります。 細菌は膣内に気づかれずに落ち着きます 粘膜 婦人科検査中に定期的に見つけることができます。 中 妊娠 特に出産時には、子供が感染する可能性があります。 乳児では、細菌は重度の原因となる可能性があります 肺炎 & つながる 中枢の慢性感染症に 神経系。 特に重症の場合、細菌は新生児を誘発します 敗血症、治療なしでできる つながる 乳児の死に。 世界中の5歳未満の子供の全死亡の約5％は新生児が原因です 敗血症。 新生児 敗血症 によって支持されています 免疫不全 & 栄養失調 乳児の病気であり、特に貧しい国々で蔓延している病気です。 新生児敗血症は、ウレアプラズマだけでなく、 連鎖球菌, ブドウ球菌 と他の多くの細菌。 病原体、自発的 抗生物質 治療はお勧めしません。 ウレアプラズマは自然に抵抗力があるので ペニシリン およびその他の 抗生物質 細胞壁の欠如のために、そして他の多くの理由で細胞壁に付着する 病原体 現在、多数の 抗生物質 抵抗、実験室の医学的発見の助けを借りた正確な解明は不可欠であるように思われます。 耐性の決定を含む病原体の正確な性質も、病原体の持続的な発現を回避するために重要です。 の永続的な形式以来 病原体 クラミジア科とマイコプラズマ科の家族は、 ペニシリン 管理、細心の注意が必要です。 従来型を使用するための急いで本能的な決定 抗生物質 治療は深刻な後遺症を助長し、さらなる抵抗の発生につながる可能性があります。 自発的な抗生物質 治療 したがって、正確な原因を明らかにすることなく、重大な過失と判断することができます。 と戦うために 炎症 ウレアプラズマ・ウレアリチカムによって引き起こされ、 抗生物質 マクロライド系抗生物質と テトラサイクリン グループをお勧めします。 これらの抗生物質グループは細胞内で作用し、病原体のタンパク質生合成を阻害します。 したがって、自己複製を阻害することができ、有能な免疫応答が支持されます。
