ウィルブランド-ユルゲンス症候群：原因

病因（病気の発症）

ウィルブランド-ユルゲンス症候群 フォン・ヴィレブランド因子（vWF）の欠陥または欠乏症を指します。 さまざまな形のために ウィルブランド-ユルゲンス症候群、「はじめに」をご覧ください。

病因（原因）

生物学的原因

  • 親、祖父母からの遺伝的負担。

病気に関連した原因 (= 後天的)。

血、造血器官– 免疫システム （D50-D90）。

  • 詳細不明の自己免疫疾患

新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。

  • 悪性 リンパ腫 （リンパ系の悪性新形成）、B細胞リンパ腫を含む。
  • 単クローン性免疫グロブリン血症 – モノクローナルの出現を伴うパラプロテイン血症 抗体.
  • 骨髄増殖性腫瘍 (MPN) (以前の慢性骨髄増殖性疾患 (CMPE)):
    • 急性ディ・グリエルモ症候群（真性赤血球増加症）。
    • 慢性骨髄性白血病（CML）
    • 本態性血小板血症（ET）–慢性骨髄増殖性疾患（CMPE、CMPN）の慢性的な上昇を特徴とする 血小板 （血小板）。
    • 骨髄線維症/骨骨髄硬化症 (OMF または OMS)。
    • 真性多血症 (ルブラ) (PV)
  • また、ホジキンリンパ腫 (NHL)、有毛細胞を含む 白血病 (名前は、で検出可能なすり減った B 細胞に由来します。 骨髄).
  • プラスモサイトーマ （多発性骨髄腫）。

薬物