白皮症の治療
現在の遺伝的欠陥の治療は今日まで不可能なので、 白皮症 症候的にのみ治療することができ、病気の結果的な損害を回避しようとすることができます。 それは 白皮症 色素沈着がないために自然の保護が欠けているため、特別なUV保護に注意を払う必要があります。 したがって、影響を受ける人々は、できるだけ日光に直接さらされることを避け、そうでなければ常にテキスタイルやサンクリームで非常に優れた保護を確保する必要があります。 さらに、多くの患者は、色付きで目を保護することが有用であると感じています コンタクトレンズを or メガネ そして、必要に応じて、ビジュアルを使用する エイズ。 この病気の治療法はありませんが、患者はほぼ正常な生活を送ることができます。
継承
白皮症 は、色素の不足につながるさまざまな遺伝的欠陥の総称です。 ほとんどの場合、影響を受けた遺伝子の残存活性があるため、影響を受けた遺伝子は非常に異なって見えます。 白皮症のほとんどの人に共通しているのは、つや消しの白い、非常に光に敏感な肌です。
さらに、 アイリス 影響を受けた人の髪が赤く見え、 非常に明るく、ほとんど黄色です。 遺伝的欠陥は通常、常染色体劣性遺伝の後に遺伝します。 これは、影響を受けた人がXNUMXつの欠陥のある対立遺伝子を持っている必要があることを意味します 染色体 白皮症を発症する。
両方の欠陥のある対立遺伝子の保有はホモ接合性と呼ばれます。 対立遺伝子は、遺伝子の発現形態として想像する必要があります。 したがって、特定の遺伝子の発現不良がXNUMX倍になると、白皮症が発症します。
上の遺伝子以来 染色体 母親と父親の両方から得られ、健康な親は白皮症の子供を持つことができます。 父親と母親がそれぞれXNUMXつの欠陥のある対立遺伝子を持っていて、それを子供に渡し、それがXNUMXつの欠陥のある対立遺伝子を受け取ると、子供は白皮症を発症します。 人間にはXNUMXつ以上の既知の遺伝子があり、その変化が白皮症につながる可能性があります。
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