製品
アビバクタムは、2015年に米国で、2016年にEUで、そして2019年に多くの国で、セファロスポリンとの固定された組み合わせで承認されました。 セフタジジム として 粉 輸液用濃縮液（Zavicefta）用。
構造と特性
アビバクタム（C7H11N3O6S、Mr = 265.25 g / mol）、他とは異なり ベータラクタマーゼ阻害剤、それ自体はベータラクタムではありませんが、構造的に類似しています。
エフェクト
アビバクタム（ATC J01DD52）はそれ自体が抗菌性ではありません。 それは耐性の発達に関与するベータラクタマーゼの強力な阻害剤です セフタジジム およびその他のベータラクタム 抗生物質。 アビバクタムには幅広い活動があります。 効果は、共有結合および可逆的結合に基づいています。 酵素。 アビバクタムは変化せずに尿中に排泄され、半減期は約XNUMX時間です。
適応症
細菌感染症の治療のためのセフタジジムとの組み合わせ：
- 複雑な腹腔内感染症（cIAI）。
- 腎盂腎炎を含む複雑な尿路感染症（cUTI）。
- 院内肺炎（HAP）、人工呼吸器関連を含む 肺炎 （VAP）。
- 治療の選択肢が限られている成人患者の好気性グラム陰性病原菌による感染症の治療に。
用量
専門家の情報によると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
アビバクタムはOAT1とOAT3の基質です。 対照的に、CYP450アイソザイムとは相互作用しません。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 併用療法には、陽性の直接クームス試験が含まれます。 吐き気, 下痢.
