脂肪組織 はエネルギー貯蔵であるだけでなく、さまざまなメッセンジャー物質を生成する器官としても機能します。特に腹部脂肪は、その過程で致命的な信号を送信することがあり、その完全な意味は医学によってのみ認識されています。 とりわけ、 脂肪組織 腹腔内で免疫メッセンジャーを放出し、一種の慢性を引き起こします 炎症 したがって、の開発を促進します 動脈硬化。 それはまたの効果を減らします インスリン、の開発を促進します 糖尿病.
脂肪組織は全身でそれ自身の器官として機能します
ドイツ人の20〜30％が「豊かさ症候群」（時限爆弾）の影響を受けています。 肥満 促進する 高血圧, 血糖 および脂質代謝障害; しかし、ごく最近になって、メカニズムとそのメカニズムを認識し始めました。 脂肪組織 特に腹腔内ではリスクが高いです」とBergmannsheilのメディカルクリニックIのディレクターであるDr.HaraldKleinは説明します。 新しい発見のXNUMXつは、脂肪組織からの信号も影響を与えるということです 脳、筋肉と 血 船。 特に腹部脂肪（いわゆる内臓脂肪）から、増加したメッセンジャー物質が生成されます。 炎症、TNFαやインターロイキン6など。
致命的な結果
この慢性炎症反応は、アテローム性動脈硬化症の発症を促進し、 糖尿病 の有効性の低下を介して インスリン。 さらに悪いことに、腹腔内の脂肪組織が増えると、 濃度 主に残りの脂肪組織で生成される別のメッセンジャー物質のアディポネクチン。
「アディポネクチンは抗炎症作用があります 血 船 増加 インスリン 行動するので、治療上も重要になる可能性があります」とクライン教授は言います。 最後に、内臓脂肪組織はまた、凝固系に影響を与える可能性のある物質を生成し、 血 圧力。
多くの側面：睡眠障害、脂肪肝、血中脂質レベル。
別の科学的側面も研究者にとって非常に興味深いものです：時代の探求において 遺伝子、少なくともワームでは、インスリン受容体が主要な役割を果たすことが発見されました。 それまたは下流のメカニズムが機能しない場合、動物 成長する 古い。 「これは、食物制限が寿命を延ばす数少ない方法のXNUMXつであることを示す他の研究の結果とよく一致します」とクライン教授は言いました。 したがって、病気のリスクの増加とは関係なく、 メタボリックシンドローム、腹腔内の脂肪組織の増加は、寿命を縮める要因となる可能性があります。